Dermatita atopică (DA) nu este doar o afecțiune a pielii, ci o povară care afectează calitatea vieții pacientului și a familiei sale, au atras atenția reprezentanții Societății Române de Dermatologie (SRD) în contextul Zilei Mondiale a Dermatitei Atopice, marcată anual, pe 14 septembrie. 

Statistici existente în prezent arată că pacienții cu dermatită atopică pierd anual, până la 67 de nopți de somn din cauza pruritului. În plus, aproape 3 din 5 pacienți cu forme moderate și severe de DA nu reușesc să își controleze eficient boala. În același timp, aproximativ 64% dintre pacienți dezvoltă depresie, iar 68% suferă de anxietate. 

„Când pierzi fiecare noapte timp de 2,3, 4 săptămâni, categoric ajungi într-o stare de depresie.(...) Povara acestei boli este mai mare decât cea a cancerului. (...) Trebuie înțeles faptul că dermatita atopică nu este doar o afecțiune a pielii, ci o povară care afectează calitatea vieții pacientului și a familiei sale”, a subliniat conf. dr. Alin Nicolescu, președintele SRD în cadrul unei conferințe de presă, organizată la București, luni, 15 septembrie a.c..

Totodată, el a atras atenția că în cazul în care nu este diagnosticată complet, corect și timpuriu, DA poate accelera apariția unor alte afecțiuni precum astmul bronșic sau rinita alergică.

În acest context, reprezentanții SRD au anunțat elaborarea a trei noi ghiduri practice dedicate în primul rând pacienților cu DA și aparținătorilor acestora, dar și publicului larg: „Ghid de discuție cu medicul Pentru adulții care trăiesc cu dermatită atopică”; „Ghid de tratament Pentru adulții care suferă de dermatită atopică”; „Un ghid pentru părinți, tutori și aparținători ai copiilor cu dermatită atopică (DA), un tip de eczemă”.

„Anul acesta vom îndrepta către pacienți și către aparținătorii lor, dar și către publicul larg, trei ghiduri specifice și extrem de interesante, prin care sper că vom reuși să fim și mai aproape de semenii noștri aflați în suferință, dar și să consolidăm sentimentul de acceptare a societății față de acești bolnavi. Dermatita atopică nu definește un om. Cu tratament adecvat, sprijin și înțelegere, fiecare pacient își poate recăpăta calitatea vieții”, a spus președintele SRD.

Dermatita atopică și compensarea tratamentului

Referitor la gestionarea dermatitei atopice, prof. dr. Magda Constantin, trezorier SRD a adus în discuție necesitatea compensării cremelor utilizate de paciențiA: „Ei utilizează cantități enorme de creme emoliente și hidratate, iar aici este o mare problemă pentru că pe acestea nu le putem compensa. Dacă am putea să primim un astfel de ajutor din partea autorităților, în sensul în care să le facem o rețetă compensată chiar și pe o cantitate limitată ar fi un mare ajutor pentru acești pacienți”.

Pe de altă parte însă, există alte tipuri de tratamente care sunt compensate, însă unele dintre ele au utilizări limitate.

„Avem și terapii compensate, dar acestea au o limitare în timp și în suprafața de administrare. Ele pot fi folosite pentru maximum 2-3 săptămâni și în general în [etapele de] pusee [ale bolii]. Pentru formele severe există terapii mai puțin convenționale – biologice și cu moleculă mică. Unele dintre acestea sunt disponibile și în România, altele sunt în curs de aprobare. Ele sunt pe protocoale terapeutice. Sunt terapii scumpe, gratuite pentru pacienții eligibili. Unele dintre ele au indicație [de administrare] chiar de la 6 luni”, a completat președintele SRD.

Potrivit statisticilor, dermatita atopică afectează aproximativ 15-20% dintre copii și 1-3% dintre adulți la nivel global. În România, estimările indică o prevalență de aproximativ 10% la copii și 2% la adulți.Aproximativ 85% dintre cazurile de DA debutează în primii 5 ani de viață, însă afecțiunea poate apărea la orice vârstă.  

În medie elevii cu DA severă pierd aproximativ 30 de zile de școală pe an, iar anual, adulților cu formă severă li se acordă cel puțin 30-40 de zile de concediu medical, a conchis conf. dr. Alin Nicolescu.