Newsflash
ACTUALITATE Știri

Asociația Melanom România solicită urgentarea accesului la terapia pentru melanomul ocular

de Cristina GHIOCA - iul. 7 2025
Asociația Melanom România solicită urgentarea accesului la terapia pentru melanomul ocular

Asociația Melanom România cere autorităților să includă singurul tratament sistemic aprobat pentru melanomul ocular pe lista medicamentelor compensate. Molecula a obținut aprobare în acest sens încă din anul 2023.

Asociația Melanom România a făcut un apel către autoritățile competente să urgenteze includerea pe lista medicamentelor a singurului tratament sistemic aprobat la nivel mondial pentru melanomul ocular.  

Molecula a primit aprobare pentru a fi inclusă în listă din 2023, însă acest lucru nu s-a întâmplat nici până în ziua de astăzi, subliniază Violeta Astratinei, președinta Asociație Melanom România, într-o  scrisoare deschisă: „Singurul tratament sistemic aprobat la nivel mondial pentru această formă de cancer – un medicament orfan – , deși este aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului prin procedura centralizată și de ANMDMR încă din anul 2023, nu este inclus nici astăzi în lista de medicamente rambursate”.

Potrivit acesteia, în februarie 2025, Guvernul a promis că va extinde lista medicamentelor compensate, incluzând 22 de molecule noi, printre care și terapia pentru melanomul ocular metastatic. 

Este nevoie de o semnătură

Decizia a primit aviz favorabil din partea Consiliului Economic și Social, însă Hotărârea de Guvern privind introducerea acestora pe lista medicamentelor compensate așteaptă încă să fie semnată.

„În prezent, avem pacienți în programul de donație oferit de compania producătoare, al căror tratament va fi întrerupt începând cu 30 iunie 2025, având în vedere că statul nu și-a dus la capăt responsabilitatea de actualizare a listei”,  a atras atenția Violeta Astratinei.

Melanomul ocular este o boală rară, cu o incidență de doar 2–7 cazuri la un milion de locuitori. Tocmai această raritate a făcut ca pacienții afectați să fie constant dezavantajați, a evidențiat aceasta.

„În România nu avem suficientă expertiză specializată, nu avem acces la tratamentele localizate necesare — precum proton-terapia sau brahiterapia pentru forma localizată — iar intervențiile pentru metastaze hepatice inoperabile nu sunt decontate”, a conchis președinta Asociația Melanom România, în scrisoarea deschisă adresată autorităților competente din domeniul sănătății și al finanțelor.
 

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 160 de lei
  • Digital – 100 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe