În
evaluarea modificărilor induse de vârstă la nivelul pleoapei trebuie luate în
considerare funcția și estetica, cele mai importante aspecte fiind simetria și
forma sprâncenelor, precum și simetria marginii pleoapei superioare în raport
cu centrul pupilei. Ptoza presupune acoperirea pupilei de marginea uneia dintre
pleoapele superioare ori situarea acestei margini mai jos decât cea a pleoapei
controlaterale. Diferența de înălțime dintre marginile celor două pleoape
superioare devine evidentă pornind de la un mm. Ptoza ușoară unilaterală sau
bilaterală este adeseori observată numai după o intervenție pentru
blefaroplastia pleoapei superioare. De aceea, orice asimetrie existentă a
marginii pleoapei superioare trebuie identificată înainte de blefaroplastia
planificată și inclusă în planul de tratament. În funcție de gravitate, pleoapa
afectată poate pune probleme de estetică sau poate duce chiar la o diminuare a
câmpului vizual al pacientului.
Cauzele
ptozei
Blefaroptoza
congenitală, prezentă încă de la naștere, reprezintă 80% din cazurile de ptoză,
în majoritatea situațiilor fiind de natură neuromiogenică (distrofia mușchiului
ridicător al pleoapei) sau paralitică. Uni- sau bilaterală, ptoza congenitală
poate fi însoțită de anomalii de motilitate (fibroza congenitală a mușchilor
extraoculari). Ptoza bilaterală este foarte subtilă și adeseori diagnosticată
târziu, uneori fiind observată în timpul examinării preoperatorii a unei
intervenții estetice, ca în cazul blefaroplastiei pentru pleoapa superioară. O
examinare neatentă poate duce la ratarea unei blefaroptoze și la observarea ei
postchirurgical.
Ptoza
dobândită reprezintă 20% din cazuri și se dezvoltă de obicei ca rezultat al
modificărilor involuntare la nivelul mușchiului ridicător al pleoapei și al
mecanismului de susținere a pleoapei. Aceste modificări pot fi idiopatice sau
consecință a solicitării mecanice excesive precum frecarea ochilor, la pacienții
cu alergii sau la purtătorii de lentile de contact.
Dintre
cauzele ptozei complicate enumerăm afecțiunile neurologice (miastenia gravis,
paralizia nervului oculomotor, oftalmoplegia externă progresivă cronică,
sindromul Horner), afecțiuni generale sau de origine posttraumatică. Ptozele
din afecțiunile neurologice și interne se tratează cu medicație, în timp ce
ptoza posttraumatică se poate remite spontan, în decurs de șase luni de la
accident. De altfel, pentru a determina cauza ptozei sunt necesare investigații
suplimentare oftalmologice, neurologice sau generale.
Examinare
și diagnostic
Scopul
examinării este de a diferenția ptoza adevărată de o pseudoptoză și de adetermina severitatea și cauzele acesteia. În
planificarea operației pentru tratarea ptozei în combinație cu blefaroplastia
pleoapei superioare, pe lângă examinarea preoperatorie, este esențială și
investigarea atentă a istoricului familial și a detaliilor privind durata afecțiunii.
Sunt relevante informațiile legate de o eventuală ptoză congenitală sau
blefarofimoză. Alte aspecte importante includ purtarea lentilelor de contact,
istoricul de traumă, anomaliile neurologice etc, dar și date privind debutul și
evoluția ptozei, cum ar fi progresia și variabilitatea ei de-a lungul unei
zile. Cauzele pseudoptozei (fig. 1) includ, de exemplu, poziționarea
inferioară a unui ochi față de celălalt, enoftalmia posttraumatică, inflamația
cronică a marginii pleoapei, dermatochalasis sau exoftalmia controlaterală.
Examinarea
urmărește poziția și activitatea sprâncenelor, funcționalitatea mușchiului
ridicător și poziția pleoapei atunci când pacientul privește înainte/în sus/în
jos, distanța de la marginea pleoapei la reflexul cornean central (MRD), înălțimea
cutei palpebrale, strabismul, legea lui Hering și fenomenul Bell.
Poziția
și activitatea sprâncenei trebuie să fie riguros investigată, iar dacă există
numeroase linii orizontale la nivelul frunții, contracția excesivă a mușchiului
frontal trebuie inhibată, în timpul examinării, prin apăsarea simultană a mușchiului
deasupra ambelor sprâncene cu ajutorul celor două police, astfel încât prezența
oricărei ptoze devine vizibilă.
Gradul
de funcționalitate a mușchiului ridicător al pleoapei (distanța dintre privirea
în sus și privirea în jos) are valoarea normală de 12–15 mm.
În ptoza ușoară (fig. 2), aceasta
măsoară 9–11 mm, în ptoza moderată 5–8 mm, iar în ptoza severă 4 mm sau chiar
mai puțin (fig. 4).
Cazurile grave de ptoză sunt în general congenitale.
Întârzierea coborârii pleoapei este observată atunci când pacientul privește în
jos (fig. 5) ori după rezecția majoră a ridicătorului pleoapei, fără a
reprezenta o complicație postoperatorie.
În
prezența unei ptoze, măsurarea MRD când pacientul privește înainte este
importantă; lățimea fantei palpebrale este un parametru inadecvat. Există o
bună corelație între funcția mușchiului ridicător al pleoapei și distanța de la
marginea superioară a pleoapei până la reflexul cornean central. În mod normal,
valoarea MRD este de 4–4,5 mm. Ptoza ușoară prezintă valori ale MRD de 3–4 mm,
cea moderată 2–3 mm (fig. 3),
iar o distanță de 2 mm sau mai puțin
indică severitatea ptozei. Necesară este și observarea unei eventuale asimetrii
a pleoapelor superioare (fig. 6).
Scopul operației pentru tratarea ptozei, combinată cu
blefaroplastia pleoapei superioare, este obţinerea simetriei marginilor și
cutelor celor două pleoape superioare (dacă sunt prezente preoperator), cu
pupilă neobstruată și închidere completă a pleoapelor. Pentru a obține acest
rezultat, funcția pleoapei (clipitul, ridicarea și coborârea pleoapei) nu
trebuie să fie pusă în pericol printr-o rezecție excesivă a pielii, fiind
evitate orice neregularități la nivelul pleoapei. Un rezultat optim este
adeseori dificil de obținut, iar corecțiile minore ulterioare sunt uneori
necesare, aceste lucruri fiind discutate în detaliu cu pacientul, înaintea
intervenției.
În ceea ce privește înălțimea cutei
palpebrale, poziția normală a cutei palpebrale este situată la o înălțime de
8,5 mm la femei, iar la bărbați mai jos de atât, cu un traseu mai orizontal.
Dacă mușchiul ridicător al pleoapei devine dehiscent ca urmare a unui proces
involutiv, cuta este ridicată sau sunt observate câteva cute paralele.
În cazul strabismului, dacă preoperator se
observă orice fel de aliniere anormală a ochilor sub forma hiper- sau
hipotropiei, aceasta va necesita corecție chirurgicală, înaintea procedurii
planificate pentru ptoză. În hipertropie, pseudoptoza se va produce pe partea
tratată.
Inhibând contracția mușchiului frontal, poziția
pleoapei superioare va depinde de gradul de funcționalitate și de inervația mușchiului
ridicător al pleoapei și a antagonistului său, mușchiul orbicular al ochiului.
Dacă există ptoză bilaterală asimetrică, inervația egală a celor doi mușchi
ridicători (legea lui Hering) este determinată de ochiul mai afectat de ptoză,
astfel încât orice blefaroptoză mai puțin pronunțată de partea cealaltă poate
fi trecută cu vederea. Aceasta poate fi diagnosticată preoperator prin
ridicarea pasivă a pleoapei mai ptozate și prin observarea coborârii pleoapei
controlaterale, mai puțin afectate.
Prezența
fenomenului Bell normal este foarte importantă pentru menținerea irigării
corneene postoperatorii. Din acest motiv, poziția postoperatorie a marginii
superioare a pleoapei nu trebuie să fie prea înaltă.
Selectarea
tehnicii operatorii
Gradul
de funcționalitate a mușchiul ridicător al pleoapei și gravitatea ptozei
determină alegerea tehnicii operatorii. Dacă gradul de funcționalitate
musculară măsoară mai mult de 4 mm, este indicată chirurgia prin abord
anterior, cu rezecție musculară sau cu reatașarea aponevrozei, în funcție de
descoperirile intraoperatorii. Această tehnică poate fi combinată cu blefaroplastia
pleoapei superioare (excizia pielii), vizibilitatea intraoperatorie fiind mai
bună decât în cazul abordului posterior. Dacă funcția este mai slabă, respectiv
sub 4 mm, tehnica aleasă este suspendarea frontală, pentru această tehnică
utilizând fascia lata autologă (grefe de piele) sau plasa de MersileneTM.
Ptoza severă cu un defect de câmp vizual, însoțită de senzația de tensiune la
nivelul frunții, constituie o indicație medicală. În ptoza ușoară, pupila nu
este obstruată, indicația fiind de naturăestetică.
Înălțimea
marginii pleoapei superioare, vizată de o intervenție chirurgicală, depinde de
cauza ptozei, vârsta pacientului și de posibilele afecțiuni asociate, precum
sindromul ochilor uscați, anomaliile de motilitate și sindromul Bell. Intervenții
precum excizia pielii și a grăsimii sunt gestionate la fel ca în operația
pentru blefaroplastie. De altfel, examinarea atentă preoperatorie și informarea
pacientului, pe lângă alegerea metodei operatorii, reprezintă premisele
obligatorii ale unei intervenții chirurgicale de succes.
În
dehiscența aponevrozei mușchiului ridicător al pleoapei(pliu palpebral
mai înalt) (fig. 7), reatașarea este realizată prin acces anterior,
datorită unei vizibilități mai bune. Există, de asemenea, opțiunea combinării
acestei proceduri cu blefaroplastia sub sedare intravenoasă, formă de anestezie
ce permite pacientului cooperarea în timpul operației. Simetria marginilor
pleoapelor superioare poate fi verificată intraoperator, amplificând șansele
unui rezultat de succes.
Dacă
examinarea unui pacient cu ptoză congenitală arată slăbiciunea mușchiului
ridicător al pleoapei (4–10 mm), metoda de elecție este scurtarea mușchiului
prin rezecție. Gradul acestei scurtări este determinat intraoperator: pacienții
sunt sedați ușor, intravenos, și rugați să deschidă ochii pentru a permite
evaluarea poziției marginilor pleoapei superioare. Regula policelui este de a
scurta mușchiul cu 3–4 mm pentru fiecare milimetru de ptoză. Corecția
chirurgicală a ptozei bilaterale asimetrice reprezintă o provocare aparte (fig.
9), iar în aceste cazuri, poziția marginilor palpebrale necesită evaluarea
cu pacientul în poziție șezândă, pentru a permite stabilirea corectă a
scurtării mușchiului ridicător.
Atunci
când gradul de funcționalitate a mușchiului ridicător este scăzut (sub 4 mm) (fig.
8), se recurge la suspendarea frontală, iar intervenția creează o legătură
mecanică între mușchii frontal și ridicător, prin inserția de material autolog
sau aloplastic.
În
sindromul Horner, ptoza unilaterală este cauzată de slăbiciunea mușchiului
tarsal Müller și este de obicei subtilă, cu un maximum de 2,5 mm. O posibilă
tehnică operatorie constă în scurtarea mușchiului Müller prin acces posterior,
însă se poate apela și la rezecția mușchiului ridicător al pleoapei prin abord
anterior.
Referitor
larezecția sau reinserția aponevrozei mușchiului ridicător, abordul
anterior a devenit o regulă datorită unei vizibilități mai bune și posibilității
combinării cu alte proceduri destinate pleoapei. Intraoperator se urmărește supracorecția.
În funcție de descoperirile intraoperatorii, chirurgul se poate decide fie
pentru reinserția sau rezecția musculară, fie pentru o combinație a celor două.
Pașii chirurgicali în cele două metode sunt identici, cu excepția suturii,
diferind înălțimea la care firele de sutură sunt trase prin aponevroza mușchiului
ridicător. (...)
Acest text este preluat cu acordul autorilor
din volumul Illustrated Guide of Eyelid and Periorbital Surgery,
apărut în 2015 la editura Quintessence Publishing Co., și care poate fi
comandat online de la www.kvm-medizinverlag.de. Orice reproducere
ulterioară fără acordul autorilor este interzisă.
Traducere de dr. Mariana Minea și dr.
Cristian Teodorescu
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.