Un capitol de patologie complex, cu puternic specific multidisciplinar, amiloidoza a beneficiat în ultimele decade de progrese însemnate.
Întrucât toracoscopia medicală câștigă teren, este utilă definirea ei ca pleuroscopie, delimitând astfel perimetrul chirurgical de cel medical.
Deși rară ca incidenţă, această tumoră osoasă benignă beneficiază de variate metode de tratament, care permit recuperarea integrală a funcţionalităţii și zero recidivă.
Leziune rară, benignă, chistul osos anevrismal necesită un diagnostic de certitudine, întrucât, netratat, are o evoluţie extensivă, cu deformarea osului și a ţesuturilor vecine.
Tratamentul bolilor se bazează pe mijloace farmacologice și nefarmacologice, dar pentru aplicarea lor este nevoie de diferite dispozitive, obiecte fizice adecvate.
Nivelul antigenului specific prostatic (PSA) este predictiv pentru apariţia de efecte adverse semnificative la hormonoterapia pe termen lung adăugată iradierii, în cazul recidivei cancerului de prostată după tratamentul chirurgical.
Meduloblastomul, o tumoră cerebrală ce afectează predominant copiii, beneficiază de un algoritm de management care permite adaptarea tratamentului şi păstrarea calităţii vieţii.
Aproape o treime dintre pacienţii cu cancer bronhopulmonar metastatic în viaţă la cinci ani? De-a dreptul incredibil, supravieţuirea la cinci ani în stadiul ăsta era de 2% în urmă cu câţiva ani!”
În contextul pierderii eficienţei antibioticelor, măsuri precum alegerea medicamentului corect, în doza corectă, la momentul potrivit, precum și de către medicul potrivit pot fi salvatoare.
În contextul creşterii antibiorezistenţei şi a eforturilor comunităţii medicale internaţionale pentru o utilizare mai judicioasă a antibioticelor.
Ficatul gras nonalcoolic este una dintre cele mai frecvente afecţiuni hepatice, cu o prevalenţă variabilă, în funcţie de regiunea geografică studiată. O metaanaliză recentă a arătat o prevalenţă a NAFLD de 25%.
Cele mai frecvente boli cu transmitere genetică ce se manifestă cu alterare structurală cardiacă și aritmii ventriculare sunt cardiomiopatia aritmogenă a ventriculului drept și cardiomiopatia hipertrofică.
Afecţiunile metabolic-ereditare hepatice sunt boli ce se manifestă încă din perioada neonatală sau din copilărie și sunt rezultatul unor deficienţe enzimatice hepatice condiţionate genetic.
O boală rară care determină oprirea creșterii, manifestări neurologice și gastrointestinale este urmarea unei mutaţii transmise autozomal dominant.
De ce este importantă problema prevenţiei și monitorizării cariei la copii? Poate fi ea rezolvată doar de Medicina dentară pediatrică?
Hipertensiunea arterială pulmonară (HTPA), caracterizată printr-o presiune arterială crescută în artera pulmonară (PAPm) ≥25 mmHg în repaus, evaluată prin cateterism cardiac drept (CCD), este o afecţiune rară, care apare predominant la femei.
BioMap, platformă inovatoare, le oferă utilizatorilor posibilitatea de a vizualiza tridimensional corpul uman până la nivel de celulă.
Oamenii sunt genetic construiţi să fie sinucigași. Nu reușesc să vadă dincolo de câștigurile imediate.
O boală rară, ce apare ca urmare a rezistenţei crescute a ţesuturilor-ţintă la acţiunea parathormonului, generează osteodistrofia ereditară Albright.
Chirurgia colorectală de urgenţă în cancerul colonic se asociază cu o creștere a mortalităţii postoperatorii, legată de stadiul bolii.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe