Newsflash

Rezultate căutare « agentia europeana pentru medicamente »


Comisia Europeană: zece mijloace terapeutice împotriva COVID-19

de Florentina Ionescu - oct. 25, 2021

Comisia Europeană a anunțat astăzi că stabilește portofoliul celor mai promițătoare zece mijloace terapeutice împotriva COVID-19.

EMA dorește creșterea capacității de producție a vaccinurilor împotriva COVID-19

de Florentina Ionescu - sept. 1, 2021

În următoarea perioadă, unul dintre obiectivele Agenției Europene pentru Medicamente – EMA este creșterea capacității de producție a vaccinurilor COVID-19 de la BioNTech / Pfizer și Moderna.

Sistem informatic dedicat studiilor clinice în UE. Se lansează în ianuarie 2022

de Florentina Ionescu - aug. 4, 2021

Clinical Trials Information System (CTIS), un sistem cu informații despre studiile clinice, va fi lansat peste șase luni, anunță autoritățile de la nivelul UE.

EMA evaluează folosirea medicamentului Kineret la pacienții adulți cu COVID-19

de Florentina Ionescu - iul. 21, 2021

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România - ANMDMR a preluat un anunț important al Agenției Europene a Medicamentului – EMA referitor la evaluarea utilizării Kineret la pacienții adulți cu COVID-19 cu risc crescut de insuficiență respiratorie severă.

Un lot al vaccinului COVID-19 de la Janssen, contaminat cu componente din alt vaccin

de Florentina Ionescu - iun. 18, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului – EMA a dat recent un comunicat de presă referitor la vaccinul împotriva COVID-19 produs de compania Janssen. EMA amintește că autoritățile de pe teritoriul UE iau măsuri pentru a proteja calitatea acestui vaccin.

Consiliul Europei dorește consolidarea rolului EMA

de Florentina Ionescu - iun. 16, 2021

Un acord al Consiliului Europei pregătește terenul pentru consolidarea rolului Agenției Europene pentru Medicamente.

EMA: ce trebuie să conțină vaccinul gripal pentru sezonul 2021-2022

de Florentina Ionescu - apr. 6, 2021

În cazul în care vă întrebați ce tulpini ar trebui să fie incluse în vaccinurile pentru gripa sezonieră de anul acesta (sezonul 2021-2022), Agenția Europeană pentru Medicamente are deja un răspuns.

Date actualizate de la EMA despre evaluarea cazurilor de cheaguri sanguine și vaccinul COVID

de Florentina Ionescu - mar. 29, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit recent date actualizate privind evaluarea, aflată în desfășurare, a cazurilor de cheaguri sanguine apărute la persoane care au făcut vaccinul COVID-19 de la compania AstraZeneca.

CE introduce o nouă procedură de aprobare a vaccinurilor adaptate împotriva COVID

de Dorina Novac - mar. 24, 2021

Comisia Europeană a introdus, miercuri, o măsură de accelerare a autorizării vaccinurilor adaptate împotriva COVID-19.

EMA: ivermectina NU se utilizează în prevenirea sau tratamentul COVID-19

de Florentina Ionescu - mar. 23, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente subliniază încă o dată recomandarea sa, și anume să nu se utilizeze ivermectina în prevenirea sau tratamentul COVID-19 în afara studiilor clinice randomizate.

Verdictul EMA: vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca este sigur și eficient

de Florentina Ionescu - mar. 19, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit o nouă concluzie privind folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania AstraZeneca împreună cu Universitatea Oxford.

EMA: Beneficiile vaccinului AstraZeneca depășesc riscurile

de Florentina Ionescu - mar. 16, 2021

Comitetul de siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente (Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență - PRAC) continuă să evalueze vaccinul COVID-19 al companiei AstraZeneca și evenimentele tromboembolice.

EMA anunță că evaluează regdanvimab în tratamentul COVID-19

de Florentina Ionescu - mar. 8, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente evaluează în perioada aceasta regdanvimab în tratamentul COVID-19, pentru a sprijini deciziile naționale referitoare la utilizarea acestui medicament înainte de a fi autorizat.

EMA a demarat evaluarea continuă a vaccinului Sputnik V

de Florentina Ionescu - mar. 5, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente anunță că demarează evaluarea continuă a vaccinului împotriva COVID-19 Sputnik V.

Un medicament pentru tratamentul talasemiei, scos de la comercializare

de Florentina Ionescu - feb. 24, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a făcut un anunț referitor la suspendarea punerii pe piață a medicamentului pentru talasemie Zynteglo, din motive de precauție.

EMA evaluează utilizarea remdesivir la pacienții cu COVID-19 care nu au nevoie de oxigen

de Florentina Ionescu - feb. 23, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că demarează evaluarea utilizării Veklury (remdesivir) la pacienții cu COVID-19 care nu necesită oxigenoterapie.

EMA a primit cerere pentru autorizarea condiționată a unui vaccin anti-COVID de la Janssen

de Florentina Ionescu - feb. 19, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a primit recent o cerere în vederea autorizării condiționate de punere pe piață a vaccinului COVID-19 de la compania Janssen.

EMA: Vor fi reevaluate medicamentele care conțin amfepramonă

de Florentina Ionescu - feb. 17, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a declanșat procedura de reevaluare a medicamentelor care conțin amfepramonă, potrivit unui anunț de pe site-ul ANMDMR.

EMA a demarat prima evaluare continuă a vaccinului COVID-19 Novavax

de Florentina Ionescu - feb. 5, 2021

Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman a demarat procesul de evaluare continuă a NVX-CoV2373, un vaccin împotriva COVID-19 dezvoltat de Novavax CZ AS.

EMA organizează vineri a doua reuniune publică despre vaccinurile împotriva COVID-19

de Florentina Ionescu - ian. 5, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului organizează o a doua reuniune publică vineri, 8 ianuarie 2021, pentru a informa cetățenii europeni cu privire la evaluarea, aprobarea și lansarea noilor vaccinuri COVID-19.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 200 de lei
  • Digital – 120 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe