Newsflash

Rezultate căutare « boala genetica rara »


FDA a aprobat un medicament pentru o boală genetică rară

de Cristina GHIOCA - feb. 17, 2025

Copiii cu neurofibromatoză tip 1, cu vârsta de peste 2 ani, au acces la un nou medicament aprobat recent de FDA. Aprobarea a fost dată pe baza rezultatelor obținute într-un studiu de fază II.

Dr. Ana Maria Vlad, dermatolog: semnele neurofibromatozei de tip 1 sunt „la vedere”

de Florentina Ionescu - mar. 7, 2024

Am stat de vorbă la finalul lunii februarie cu doctor Ana Maria Vlad despre cum putem recunoaște semnele unei boli genetice rare, neurofibromatoza de tip 1.

Sebastian Stan a câștigat „Ursul de Argint” pentru rolul unui bărbat cu NF1

de Florentina Ionescu - feb. 28, 2024

Sebastian Stan a câștigat „Ursul de Argint” la Berlin pentru rolul unui bărbat cu neurofibromatoză de tip 1 (NF1).

O femeie care suferă de o boală rară a născut 44 de copii

de L. Budin - iul. 6, 2022

Ugandeza Mariam Nabatanzi deține un record mondial de care s-ar fi lipsit cu dragă inimă: e femeia cea mai fertilă din lume, din cauza unei boli rare de care suferă.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 150 de lei
  • Digital – 100 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe