Comisia Europeană a autorizat punerea pe piaţă a primului biosimilar pentru tocilizumab.
Medicamentul este indicat pentru tratamentul artritei reumatoide, artritei idiopatice juvenile sistemice, poliartritei idiopatice juvenile, arteritei cu celule gigante, sindromului sever de eliberare de citokine indus de tratamentul cu celule CAR-T, precum și pentru COVID-19. Biosimilarul prezintă calitate, siguranţă și eficacitate comparabile cu ale produsului de referinţă. Acela este un inhibitor al receptorului pentru interleukina 6 care a primit autorizarea în Uniunea Europeană în 2009. Biosimilarul va fi disponibil pentru administrare prin injectare subcutanată și intravenoasă.
https://www.medscape.com/viewarticle/996647
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
