Comisia Europeană a autorizat punerea pe piaţă a primului biosimilar pentru tocilizumab.
Ministerul Sănătăţii a anunţat că au fost distribuite spitalelor care tratează pacienţi infectaţi cu SARS-CoV-2 peste 48.600 doze de Kineret și 1.500 flacoane de 400 mg Tocilizumab.
Ministerul Sănătății a repartizat, în perioada 15-16 noiembrie, un număr de 6.639 de flacoane de Remdesivir în 69 unități medicale care tratează pacienți cu COVID, în stadii medii de boală.
Au fost distribuite noi tranșe de remdesivir şi tocilizumab pentru spitalele care tratează pacienţi cu forme medii şi severe de COVID-19, a anunțat Ministerul Sănătății.
MS a solicitat marţi, 5 octombrie, Departamentului pentru Situaţii de Urgenţă activarea mecanismului de protecţie civilă al UE pentru achiziţionarea a 12.700 de flacoane de Tocilizumab.
Actemra (tocilizumab), medicament folosit în tratamentul poliartritei reumatoide, a fost aprobat în iunie de FDA (Food and Drug Administration) pentru tratamentul pacienţilor spitalizaţi cu COVID-19.
Organizația Mondială a Sănătății și agenția Unitaid au făcut ieri o declarație comună referitoare la disponibilitatea medicamentului tocilizumab.
IDSA a actualizat propriul ghid pentru tratamentul pacienţilor infectaţi cu SARS-CoV-2, în conformitate cu cele mai recente dovezi știinţifice.
Tocilizumab, un medicament folosit la pacienții cu artrită, a arătat rezultate promițătoare în prevenirea inflamației extreme în pacienții grav bolnavi cu COVID-19, se arată într-un studiu clinic francez.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe