Administraţia pentru Controlul Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat administrarea ticagrelor, un inhibitor al agregării plachetare, pentru a reduce riscul de AVC.
Această nouă indicaţie de prevenţie se bazează pe rezultatele favorabile ale studiului THALES, publicate în New England Journal of Medicine.
Potrivit studiului* – internaţional randomizat, de tip dublu-orb, placebo controlat –, pacienţii cu AVC ischemic acut în formă ușoară sau moderată (scor NIHSS ≤5) sau cu accident ischemic tranzitor, care au primit timp de 30 de zile tratament cu ticagrelor (doză de încărcare: 180 mg; ulterior: 90 mg de două ori pe zi) plus aspirină (300-325 mg în prima zi, ulterior 75-100 mg pe zi) au avut un risc mai mic de recurenţă a accidentului vascular cerebral sau de deces pe termen scurt faţă de pacienţii care au primit doar aspirină.
Tratamentul a fost iniţiat la 24 de ore de la debutul simptomelor, după excluderea afecţiunilor ce ar fi putut contraindica terapia prevăzută în protocolul studiului.
Riscul de hemoragie severă a fost mai mare în grupul pacienţilor care au primit asocierea ticagrelor-aspirină (0,5%), faţă de grupul pacienţilor care au primit doar aspirină (0,1%). Observaţiile studiului au semnificaţie clinică importantă și reprezintă un progres terapeutic notabil.
*https://www.medscape.com/viewarticle/940551
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe