În cadrul Spitalului Clinic Județean de Urgență Craiova va funcționa un centru dedicat diagnosticului și managementului integrat al angioedemului ereditar, o boală rară cu potențial sever, care necesită evaluare rapidă și intervenții specializate, a anunțat ministrul Sănătății. Totodată, centrul de expertiză pentru anomalii vasculare rare din cadrul Spitalului Clinic de Urgență pentru Copii „Louis Țurcanu”, din Timișoara a fost recertificat, a adăugat dr. Alexandru Rogobete.  

„Aceste centre înseamnă acces la echipe multidisciplinare, capabile să gestioneze cazuri complexe și să asigure un management integrat, inclusiv pentru acondroplazie și alte displazii scheletale de cauză genetică, precum și pentru prevenția, diagnosticul genetic și managementul malformațiilor congenitale. În același timp, pacienții beneficiază de diagnostic molecular și genomic, investigații imagistice avansate, analize specializate și consiliere genetică, instrumente esențiale pentru scurtarea unor trasee medicale care, în bolile rare, pot dura ani”, a punctat ministrul Sănătății.

Prin această inițiativă, rețeaua națională de centre de expertiză funcționale ajunge la 52. O altă noutate anunțată vizează extinderea accesului la terapii moderne. Potrivit ministrului, pe lângă medicamentele introduse în luna septembrie, săptămâna trecută au fost adăugate pe lista de compensate 52 de medicamente, inclusiv tratamente esențiale pentru boli rare și afecțiuni severe, care până recent aveau opțiuni limitate sau inexistente în sistemul public.

„Vorbim despre terapii destinate inflamațiilor severe ale vaselor de sânge, care pot duce la complicații majore dacă nu sunt tratate la timp; bolilor rare ale sângelui; formelor ereditare de amiloidoză; bolilor neurologice autoimune, care pot provoca slăbiciune musculară severă, pierderea vederii sau dizabilitate; bolilor genetice rare ale metabolismului, care necesită tratament de substituție pe termen lung”, a subliniat dr. Alexandru Rogobete.