Persoanele cu lupus pot beneficia de consiliere psihologică gratuită oferite de Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune ca parte a unui proiect desfășurat în contextul Zilei Mondiale de de conștientizare a bolii lupus.
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA) marchează Ziua Mondială de conștientizare a bolii lupus prin continuarea programului LUPUS CONECT. Programul include ședințe de consiliere psihologică gratuite și un podcast educațional despre lupusul eritematos sistemic (LES), informează un comunicat de presă. Podcastul va fi disponibil pe toate rețelele sociale APAA, începând cu data de 23 mai 2026, ora 16:00.
Programul de consiliere psihologică va debuta în data de 28 mai, la ora 19:00. În cadrul său, persoanele cu lupus vor beneficia de 12 ședințe de consiliere psihologică (o ședință pe săptămână) online. Programul de consiliere este de tip grup suport și este dedicat exclusiv persoanelor diagnosticate cu lupus cu eritematos sistemic vârsta peste 18 ani. Discuțiile sunt confidențiale, se desfășoară într-un mediu sigur și sunt moderate de un psiholog cu experiență în lucrul cu pacienții cronici. Participarea la ședințele de consiliere psihologică este posibilă doar pe bază de înscriere pe site-ul APPA .
Depresia și anxietatea sunt de aproape două ori mai frecvente în rândul pacienților cu LES comparativ cu populația generală. Impactul depresiei și al anxietății depășește suferința emoțională: aceste tulburări sunt asociate cu un risc crescut de evenimente cardiovasculare, infarct miocardic, mortalitate prematură și idei suicidale, se mai arată în comunicatul de presă.
Statistici existente în prezent arată că problemele neuropsihiatrice afectează între 80% și 90% dintre persoanele diagnosticate cu lupus. Pacienții relatează frecvent simptome precum depresie, dureri de cap și „ceață lupică” — dificultăți de gândire și de memorie. Acestora li se adaugă durerea cronică, oboseala persistentă și alte manifestări specifice lupusului, care pot afecta negativ capacitatea de a lucra, de a socializa sau de a desfășura activități de relaxare și hobby.
„În ultimii ani, odată cu creșterea speranței de viață a pacienților cu lupus, accentul se mută din ce în ce mai mult pe calitatea vieții. Din păcate, în cazul persoanelor diagnosticate cu lupus, această calitate a vieții este afectată mai profund decât în alte boli cronice, precum diabetul zaharat sau infarctul miocardic. LES are un impact complex asupra vieții pacientului prin afectare fizică, emoțională și socială. De aceea este important să oferim pacienților o abordare multi-disciplinară prin intervenții terapeutice eficiente, gestionarea problemelor emoționale și informații pentru un stil de viata sănătos și activ”, se mai arată în comunicatul de presă.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe