• Afazia primară progresivă (APP) este un sindrom clinic cauzat de neurodegenerescența specifică a rețelei vorbirii.
• Clasificarea nosologică actuală se bazează pe criterii clinice și de neuroimagistică, ce datează din 2011.
• Se disting trei forme de APP: APP non-fluentă/agramatică, APP logopenică și semantică și APP în funcție de distribuția anatomică a atrofiei corticale.
• APP pot fi cauzate de două tipuri de neuropatologie: degenerescență lobară fronto-temporală (55%) sau boală Alzheimer (45%).
• Corelația dintre formele clinice și neuropatologie este destul de scăzută.
• În practica neurovasculară, diferențierea APP de afazia izolată persistentă se impune întotdeauna.

     Diagnosticul afaziei primare progresive (APP) se bazează în prezent pe caracteristicile clinice și pe constatările din investigațiile imagistice structurale și metabolice. Se disting mai multe fenotipuri. Oricare dintre formele de afazie pot fi susținute de diferite fiziopatologii. Acest lucru a fost demonstrat prin studii neuropatologice. Mai recent, grație progreselor din domeniul biomarkerilor din bolile neurodegenerative, conceptul de APP a evoluat. Abordarea clinică s-a îmbogățit cu abordări complementare din imagistică, biologie și genetică. Printr-o abordare precisă, multimodală, care atinge o populație relativ tânără, APP constituite un model de studiu singular al bolilor neurodegenerative. (...)