Fiecare zi de întârziere în extinderea screeningului neonatal, inclusiv pentru atrofia musculară spinală (AMS), condamnă copiii la suferință inutilă.
Atrofia musculară spinală (AMS) este o afecţiune genetică rară caracterizată printr-un deficit al proteinei SMN (survival motor neuron), care determină în evoluţie distrugerea neuronilor motori și atrofie musculară, iar în formele severe – afectarea funcţiilor vitale ale organismului.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe