Oamenii de știință sunt cu un pas mai aproape de a crea un medicament menit să prevină pierderea auzului datorată vârstei înaintate și datorată stilului de viață al pacientului.
Un studiu genetic a identificat o serie de variante ale ADN-ului asociate cu dislexia, o tulburare la citit manifestată prin modificarea cuvintelor, prin greșeli de lectură ș.a.
Rezultatele unui studiu recent arată că evaluarea moleculară a ţesutului articular al unui pacient diagnosticat cu artrită reumatoidă poate avea un impact semnificativ asupra deciziei terapeutice.
În cadrul celui mai mare studiu de acest fel, oamenii de știință au descoperit 127 de gene implicate în dezvoltarea glaucomului.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe