FDA a retras temporar autorizaţia pentru utilizare de urgenţă a tixagevimab/cilgavimab, combinaţia de anticorpi monoclonali destinată prevenirii COVID-19 la pacienţii imunocompromiși.
AstraZeneca a anunţat că tratamentul său Evusheld, bazat pe o combinaţie de anticorpi cu acţiune îndelungată împotriva COVID-19, a fost aprobat în UE pentru persoanele cu vârste de peste 12 ani.
Gigantul farmaceutic anglo-suedez AstraZeneca a publicat noi date pozitive obţinute în urma unui studiu clinic de fază 3, care a vizat testarea medicamentului său anti-COVID –Evusheld.
Acești pacienţi prezintă un risc mai mare de a se infecta, atât din cauza bolii, cât și a tratamentelor pe care le urmează, ambele asociindu-se cu o scădere a imunităţii.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
