„Legea pe care am inițiat-o ar trebui să-i ajute în mod deosebit pe sutele de mii de români care suferă de boli rare, a scris senatorul Nicoleta Pauliuc pe pagina sa oficială de Facebook. 

Reamintim că Nicoleta Pauliuc este și președintele Comisiei pentru apărare, ordine publică şi siguranţă naţională din Senat. 

Ea a mai spus, referitor la bolile rare, că:

„ar trebui să avem mai multe programe de screening şi scheme de analize mai largi pentru pacienţi, dar şi adoptarea mai rapidă a noilor tehnologii şi a moleculelor intrate în circuitul spitalicesc european”. 

Legea care tocmai a fost promulgată este compatibilă cu Strategia Naţională de Sănătate a României pentru perioada 2022-2030,  a adăugat președintele Comisiei pentru apărare, ordine publică şi siguranţă naţională din Senat. 

Tot  Nicoleta Pauliuc a subliniat că Strategia Naţională de Sănătate a României prevede creșterea accesului la servicii personalizate de prevenție pentru principalele cauze de mortalitate și dizabilitate, dar şi includerea în pachetul de servicii de bază a testelor diagnostic și dispozitivelor medicale asociate cu noile terapii medicamentoase cu decizie de intrare în Lista medicamentelor compensate.