Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat injectarea intradermică a vaccinului contra variolei maimuţei, care va permite imunizarea mai multor persoane şi prevenirea unei eventuale penurii de ser, informează AFP și Agerpres. 

Ţările europene pot de acum să administreze vaccinul Imvanex intradermic, nu doar subcutanat, aşa cum se proceda până acum, şi să utilizeze totodată doar o cincime din doză, a precizat Agenția Europeană pentru Medicamente într-un comunicat.

Această tehnică utilizează o doză mai redusă de vaccin și produce un nivel echivalent de anticorpi, însă riscul de iritare a pielii este mai ridicat, au avertizat reprezentanții EMA.

Autorităţile naţionale pot decide, cu titlul de măsură temporară, să utilizeze Imvanex în injecţie intradermică într-o doză mai redusă pentru a proteja persoanele din grupe de risc pe perioada actualei epidemii de variola maimuţei, în contextul în care aprovizionarea cu vaccin este limitată”, au declarat reprezentanții EMA.

Comisarul european Stella Kyriakides a subliniat că această autorizaţie a fost o decizie extrem de importantă, întrucât „permite vaccinarea unui număr de persoane de cinci ori mai mare”, cu stocurile de vaccinuri disponibile la ora actuală.

Acest lucru garantează cel mai bun acces la vaccinare pentru persoanele cu risc şi pentru profesioniştii din sănătate”, a subliniat ea.

Primăria din New York cere OMS să redenumească variola maimuţei