La jumătatea lunii decembrie a anului trecut, Comisia Europeană a prezentat o serie de noi măsuri care vor îmbunătăți sănătatea europenilor și vor contribui la modernizarea, eficientizarea și creșterea gradului de reziliență a sectorului asistenței medicale în UE. 

Propunerile se axează pe următoarele domenii principale, se arată într-un comunicat de presă publicat pe commission.europa.eu: 

Dezvoltarea unei industrii a sănătății bazate pe biotehnologii de talie mondială 

Comisia a propus un act legislativ privind biotehnologiile, menit să stimuleze inovarea și potențialul acestui sector în Europa. Printre măsurile incluse în act se numără 

• o nouă facilitate de investiții a UE pentru a face mai ușor accesul întreprinderilor din domeniul biotehnologiei la finanțare
• sprijin specific pentru proiecte cu impact puternic în vederea stimulării producției biotehnologice 

De asemenea, propunerea va accelera procesele de aprobare a studiilor clinice intervenționale în toate țările și dezvoltarea de noi terapii de vârf și va simplifica normele UE pentru a reduce costurile pentru întreprinderi. 

Combaterea bolilor cardiovasculare: 

Comisia Europeană a prezentat un plan pentru sănătatea inimii („Safe Hearts”) menit să combată bolile cardiovasculare, principala cauză de deces din Europa. Acțiunile finanțate de UE ar trebui să îmbunătățească procesele de prevenire, detectare și tratament al acestora. De asemenea, planul are ca scop: 

• dotarea pacienților cu instrumente de previzionare a riscurilor și cu terapii personalizate
• eliminarea lacunelor în materie de cercetare și utilizarea inteligenței artificiale și a soluțiilor digitale în materie de sănătate
• reducerea inegalităților în materie de sănătate și îmbunătățirea accesului la serviciile de asistență medicală 

Simplificarea regulilor care guvernează dezvoltarea de dispozitive medicale 

Normele UE privind dispozitivele medicale vor fi simplificate pentru a elimina costurile inutile, pentru a reduce gradul de incertitudine pentru întreprinderi și pentru a minimiza întârzierile în tratarea pacienților. În plus, măsurile includ mai multe proceduri digitale și termene clare pentru evaluări ale conformității în vederea accelerării accesului la dispozitivele medicale. În același timp, Agenția Europeană pentru Medicamente consolidată va monitoriza deficitele de dispozitive medicale și va crea o listă a dispozitivelor esențiale.

Aceste măsuri combinate vor pune pe primul loc sănătatea și siguranța pacienților și vor asigura reziliența și competitivitatea pe termen lung a sectorului sănătății, se mai precizează în același comunicat.