Acest lucru se realizează prin înlocuire mitocondrială, tehnica purtând numele Mithocondrial Replacement Therapy (MRT). Mitocondriile deţin echipamentul enzimatic prin care se produce energie.

Defectele genetice mitocondriale se transmit doar de la mamă, informaţia mitocondrială provenită prin spermatozoid (ADN) fiind eliminată după fecundarea ovulului. Anomalia mitocondrială provoacă avorturi spontane în serie sau nou-născutul va prezenta manifestări grave: boala Leight, care provoacă decesul în primele zile de viaţă, iar în alte forme se constată deficit de creștere, tulburări neuropsihice și de coordonare musculară, autism, diabet, deficienţe de vedere și de auz.

Soluţia este înlocuirea mitocondriilor patologice cu unele normale, provenite de la o femeie sănătoasă. În acest fel, copilul va avea, genetic, trei părinţi: cuplul parental plus material genetic de la femeia donatoare. Cantitativ, acesta din urmă este puţin reprezentat (1-2%).

S-au născut deja astfel de copii. Rezultatele de la Human Fertility and Embriology Authority (Marea Britanie) urmează să fie publicate în curând, dar această ţară nu este singura competitivă în acest domeniu. Succese au fost obţinute și în Ucraina, în China, de o echipă greco-spaniolă, și vin din urmă și Statele Unite. Procedura de înlocuire mitocondrială vizează ovulul nefecundat, dar, mai nou, se încearcă și intervenţia asupra embrionului din primele stadii de dezvoltare.

Tehnica MRT este laborioasă și fascinantă, începe cu prelevarea ovulului și substituirea mitocondrială. Nucleul obţinut astfel conţine material nuclear de la mamă și mitocondrii de la donatoarea sănătoasă. Urmează fertilizarea cu material spermatic patern și implantarea în cavitatea uterină. Nou-născuţii, prin cezariană, sunt sănătoși, urmând a fi evaluaţi periodic.