Administrarea zilnică a acestui tratament suprimă replicarea virală, crește numărul de celule CD4 și oprește progresia bolii. Combinaţia a două medicamente antiretrovirale noi, rilpivirina și cabotegravir, administrată sub formă injectabilă, a fost propusă pentru aprobare de către Agenţia Europeană a Medicamentelor.

Aceste două medicamente antiretrovirale sunt primele care vin într-o formă injectabilă cu acţiune de lungă durată. Administrarea intramusculară lunară sau la fiecare două luni va crește astfel aderenţa la tratament.

Această asociere medicamentoasă va putea fi utilizată ca terapie de întreţinere în cazul pacienţilor adulţi care au încărcătură virală mai mică de 50 copii/ml sub tratament și care nu au dezvoltat rezistenţă la anumite clase de medicamente (inhibitori non-nucleozidici ai reverstranscriptazei și inhibitori de fuziune).

Profilul de eficacitate și siguranţă a fost evaluat în trei studii clinice multicentrice de fază 3*, randomizate, însă mai multe date vor fi disponibile după efectuarea unor studii suplimentare. Cele mai multe efecte secundare observate în studiile clinice au inclus: cefalee, vertij, greaţă, fatigabilitate, mialgii sau reacţii la locul injectării.