RASCI, Asociația Română a Producătorilor de Medicamente fără Prescripție, și-a ales noua echipă de conducere.
EMA a început o revizuire a medicamentelor care conțin terlipresină, din cauza unor îngrijorări legate de siguranța pacienților.
Trebuie adoptate reglementări pentru a se elimina confuzia dintre medicamente și suplimente alimentare, au precizat reprezentanții Consiliului Concurenței.
Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman a recomandat treisprezece medicamente în vederea aprobării, în cadrul ședinței sale din luna decembrie.
RASCI marchează Săptămâna Îngrijirii Personale, printr-un demers care să sublinieze importanța informării corecte cu privire la gestionarea propriei stări de sănătate.
În anul în care aniversează centenarul, reprezentanții companiei Biofarm spun că vor continua investițiile și extinderea în piețele externe.
Mai multe tipuri de medicamente benefice tratării pacienţilor COVID în stare gravă, aflate în stocurile Austriei, au fost oferite României prin Mecanismul European de Protecție Civilă.
Un studiu clinic în desfășurare a obţinut rezultate bune cu un nou medicament cu administrare orală destinat pacienţilor diagnosticaţi cu COVID-19.
Guvernul a aprobat în ședința de miercui un proiect de Hotărâre privind alocarea de sume din Fondul de rezervă bugetară la dispoziția Guvernului, prevăzut în bugetul de stat pe anul 2021, pentru suplimentarea bugetului Ministerului Sănătății.
Pastilele sunt foarte utile, dar trebuie luate cu prudență, iar schemele cronice se monitorizează cu medicul, atrage atenția dr. Vasi Rădulescu.
În ultima săptămână, OMS a distribuit echipamente din stocurile proprii unor parteneri și unor spitale, pentru a ajuta populația din Afganistan. Dar cantitatea acestor ajutoare medicale este în continuă scădere.
Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare Medico-Militară „Cantacuzino” a făcut un anunț important referitor la Polidin.
Cercetătorii au dezvoltat un senzor de mici dimensiuni care poate diagnostica rapid și eficient halitoza.
Ministrul Sănătății, Ioana Mihăilă, a aprobat, vineri, normele metodologice pentru autorizarea în vederea punerii pe piață a medicamentelor necesare din motive de sănătate publică.
Ministrul Sănătății, Ioana Mihăilă, a semnat, miercuri, ordinul prin care modifică și completează cadrul legal în vederea asigurării disponibilității medicamentelor utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale.
Taxa clawback rămâne un obstacol important pentru producătorii de generice, susţine Simona Cocoș, executivul care conduce toate operaţiunile Grupului Zentiva în România și deţine funcţia de președintă a APMGR.
RASCI, asociația reprezentativă pentru segmentul de medicamente fără prescripție medicală, suplimente alimentare și dispozitive medicale pentru îngrijire personală din România aniversează cinci ani de la înființare.
USP, o companie farmaceutică din Europa Centrală și de Est, activă în piața de medicamente fără prescripție medicală, suplimente alimentare și dispozitive medicale, intră în România.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a început evaluarea în timp real a tratamentului împotriva COVID-19 cu Regdanvimab, cunoscut și sub denumirea de CT-P59. Acesta este un medicament cu anticorpi monoclonali, dezvoltat de o companie farmaceutică din Coreea de Sud.
Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman evaluează datele disponibile referitoare la patru anticorpi monoclonali pentru tratarea pacienților cu coronavirus care nu necesită supliment de oxigen și care prezintă un risc crescut de a dezvolta COVID-19 sever.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe