Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a făcut ieri un anunț referitor la medicamentul remdesivir. Astfel, agenția promite că va evalua datele noi provenite din studiul clinic „SOLIDARITY”.
Agenţia Federală pentru Hrană şi Medicamente a Statelor Unite (FDA) a transmis un răspuns în ceea ce privește raportul comunicat de OMS vineri, 20 noiembrie, în contextul utilizării remdesivir pentru tratarea pacienților COVID-19.
Compania biofarmaceutică GILEAD Sciences a transmis o poziție privind folosirea medicamentului Veklury (remdesivir), în contextul ultimelor recomandări publicate de Organizația Mondială a Sănătății, în tratarea COVID-19.
Preparatul antiviral remdesivir nu ar trebui utilizat „de rutină” în tratamentul cazurilor severe de COVID-19 internate în secţiile de terapie intensivă, atrag atenţia experţi citaţi de Reuters.
Pe 22 octombrie, U.S. Food and Drug Administration a aprobat primul medicament pentru tratarea COVID-19: remdesivir. Este un medicament antiviral, administrat pe cale intravenoasă, pacienților care au nevoie de spitalizare.
Organisme independente de monitorizare au întrerupt înrolarea într-un studiu care testează antiviralul remdesivir, plus o terapie experimentală bazată pe anticorpi, dezvoltată de Eli Lilly and Company, scrie The Associated Press.
Spitalul Clinic de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie „Dr. Victor Babeș” din Timișoara a primit 50 de doze de Remdesivir, medicament utilizat pentru tratarea bolnavilor infectaţi cu SARS-CoV-2.
Ministrul Sănătăţii, Nelu Tătaru, a declarat marți că în depozite mai există 4.000 de doze de Remdesivir, folosit în terapia cazurilor de COVID-19.
Ministrul Sănătăţii, Nelu Tătaru, a declarat miercuri că nu există încă posibilitatea producerii medicamentului Remdesivir, necesar în tratarea noului coronavirus, la Antibiotice Iaşi.
Spitalul Clinic de Boli Infecțioase „Sfânta Parascheva” din Iași a primit 30 de flacoane de Remdesivir, medicament cu ajutorul căruia pot fi trataţi unii pacienţi infectaţi cu SARS-CoV-2.
Studiul SOLIDARITY, pe care OMS îl desfășura în 40 de țări, pentru a analiza eficiența a patru scheme terapeutice aplicate la pacienții cu COVID-19, nu mai ajunge în România, scrie Mediafax.
Spitalul de Boli Infecţioase „Victor Babeş” din Timişoara a primit o primă tranşă din antiviralul Remdesivir, folosit pentru tratarea pacienților infectați cu noul coronavirus.
România va beneficia de o cantitate de 25.157 flacoane remdesivir, în trei tranșe, pentru tratarea pacienților cu COVID -19 eligibili, în cadrul contractului finanțat și semnat de Comisia Europeană cu compania farmaceutică producătoare.
Mai multe medicamente, spun oamenii de știință, îmbunătățesc activitatea remdesivirului, un tratament standard folosit în prezent pentru pacienții cu COVID-19.
Vineri, 3 iulie, oficialii de la Bruxelles au anunțat autorizarea în procedură accelerată a remdesivirului pentru tratarea pacienților cu forme severe de COVID-19, făcând din această substanță primul tratament împotriva noului virus.
Pacienţii cu imunitatea compromisă pot fi grav afectaţi de infecţia cu SARS-CoV-2, semnalează dr. Cornelia Banciu-Odell, prin două cazuri clinice.
Uniunea Europeană ar putea aproba comercializarea remdesivir pentru tratamentul infecţiei cu noul coronavirus, informează Reuters.
Potrivit presei străine, medicamentul remdesivir se află deja în studiile clinice pe om, în căutarea unui tratament pentru COVID-19, boala cauzată de coronavirusul SARS-CoV-2.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe