Antiviralul nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) primește aprobare completă pentru administrare persoanelor cu infecţie COVID-19.
La mai mult de un an după ce a primit autorizarea de utilizare de urgenţă din partea Administraţiei pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA), antiviralul nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) primește aprobare completă pentru administrare persoanelor cu infecţie COVID-19.
Medicamentul, recomandat persoanelor la risc de a dezvolta o formă gravă de boală, a redus riscul de spitalizare sau de deces cu 86%, administrat la scurt timp după apariţia simptomelor. Până în prezent, în Statele Unite au fost administrate peste 9 milioane de regimuri terapeutice (cura de cinci zile de medicament).
Sură articol: https://apnews.com/article/covid-19-paxlovid-approval-fda-pill-ba9ef641ade46c24ad4c385cdf8bcef9
Foto: Pixabay
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
.jpeg)
