De-a lungul anilor, Asociația Persoanelor cu Boli Inflamatorii Intestinale din România  s-a axat – și continuă să o facă – pe informarea, educarea și sprijinirea pacienților cu boli inflamatorii intestinale (BII), pe îmbunătățirea calității vieții acestora. 

Am avut ocazia de a discuta vineri, într-una dintre pauzele dintre sesiuni, cu Isabella Grosu, președinta Asociaţiei Persoanelor cu Boli Inflamatorii Intestinale din România, despre proiectele actuale ale ASPIIR, dar și despre planurile pe care echipa dorește să le ducă la îndeplinire. 

Care sunt medicii cu care colaborați des prin proiectele dumneavoastră? Spuneți-mi dacă ați observat o deschidere din partea medicilor, atunci când le propuneți să participe la proiectele ASPIIR, în sensul de a transmite informații medicale avizate pacienților cu BII. 

Îmi place întrebarea asta. Nu știu cum este în alte patologii, dar cel puțin în zona de gastroenterologie unde ne desfășurăm activitatea, noi avem bucuria ca aproape toți șefii de centre de gastroenterologie din spitalele mari din țară să se fi coagulat în jurul asociației de pacienți, fără să existe părtiniri și fără să existe niciun fel de competiție... 

Competiția e bună și e bine ca ea să existe și între spitale, și între centre, și între specialiști, dar noi ne bucurăm de faptul că sunt în jurul nostru speciaiști. Și vorbesc aici de București, Cluj, Craiova, mai nou Iași, Constanța... Asta ne bucură foarte mult! Că toți șefii de centre sunt alături de noi și că răspund invitațiilor proiectelor noastre, cum ați văzut și astăzi. 

Ce vă doriți în viitor? Care este următorul pas la care v-ați gândit? 

Pasul nostru pe care ni-l dorim acum este să motivăm și medicii tineri, să găsim modalități să atragem noua generație de medici tineri în asociație. Noi am început să facem demersuri, avem și medici tineri, dar și proaspeți studenți și acesta e un lucru care ne bucură foarte mult. Vorbesc de proaspăt studenți la medicină. Cred că și în sală (sala de conferințe – n.red.) sunt vreo doi... De ce spun asta? Pentru că încercăm să-i educăm în spiritul empatiei față de pacienți, să-i introducem în comunitatea de pacienți cu BII, să înțeleagă cum ar trebui abordat pacientul, ce nevoi sunt, care e perspectiva pacientului. Iar lucrurile astea se fac altfel când ei (medicii, studenții la medicină – n.red.) sunt alături de noi decât dacă ar învăța [doar teorie despre] cum ar trebui să comunice cu pacientul. 

Informarea medicilor de familie 

Față de acum 15 ani, când s-a înființat ASPIIR și prezent, cum vedeți lucrurile? Vedeți un trend, unele schimbări bune la nivelul anului 2025, față de ce se întâmpla acum 15 ani în sistemul medical românesc? 

Răspunsul e categoric da, văd unele schimbări bune. Și-am să pornesc de la medicul de familie și rolul lui. Trebuie să știți că noi ne adresăm și medicilor de familie. Iar la multe dintre conferințele naționale și regionale ale Societății Naționale de Medicina Familiei (SNMF) suntem invitați cu sesiuni în plen, prin care le vorbim medicilor despre semnele BII, despre noțiuni de bază, despre bolile inflamatorii intestinale, având alături de noi, cum am spus, și un profesor doctor din gastroenterologie. 

Ce le spuneți medicilor de familie în astfel de sesiuni? 

Nu de puține ori, noi am transmis în cadrul acțiunilor și evenimentelor de medicină de familie un checklist cu semne de alarmă referitor la bolile inflamatorii intestinale, tocmai ca pacientul să nu fie plimbat foarte mult pe la boli infecțioase sau eu știu pe unde... Cu ajutorul medicilor din grupurile de lucru ale SNMF, acest checklist ajunge să fie dirijat cât de mult posibil spre informarea medicilor de familie. În concluzie, asta mi se pare o evoluție pozitivă, că medicul de familie este interesat și vine la astfel de conferințe. 

Pacienții, încurajați să nu mai posteze informații medicale în online

Față de acum 15 ani, de când a luat naștere asociația, cum credeți că a evoluat percepția pacientului cu boli inflamatorii destinale? 

Referitor la pacienți cu BII, eu cred că indiferent în ce an ne-am plasa, temerea și spaima unui pacient diagnosticat cu boală Crohn rămâne aceeași. Diferența este că acum, în 2025, el are mult mai multă informație, dacă este norocos sau știe de unde să și-o ia. Să-și ia informația din canale avizate, ăsta e un lucru pe care noi, la ASPIIR, și medicii care ne sunt aproape îl transmitem mereu. 

O să-l spun și eu – și o să-mi asum asta: fără informații de pe grupuri, mai ales de pe grupuri neasumate din mediul online. Dimpotrivă, noi sfătuim pacienții să nu posteze documente medicale, rezultate, buletine de laborator și așa mai departe, pentru că știți că se întâmplă [în diverse grupuri] lucrul ăsta. 

Noi îi încurajăm să nu le posteze acolo, ci să se adreseze către medicul gastroenterolog sau către asociație (ASPIIR – n.red.), mai ales că asociația noastră poate să le înlesnească pacienților o programare la medicul cu care ei consideră că rezonează. 

Sunt evoluții bune din punctul ăsta de vedere, dar boala inflamatorie intestinală rămâne aceeași și, din păcate, cu forme mult mai complicate.