Newsflash
Diverse

Diagnostic genetic şi terapie în bolile neurologice la copil

de Conf. dr. Dana CRAIU - dec. 9 2011
Diagnostic genetic şi terapie în bolile neurologice la copil

   Fundaţia Română de Neurologie şi Epileptologie (RONEP) a organizat, în colaborare cu Societatea Română de Neurologie Pediatrică, sub egida UMF „Carol Davila“ Bucureşti, o serie de simpozioane de neurologie pediatrică, în marile oraşe din ţară. Programul a inclus prezentări de date generale şi noutăţi diagnostice în unele forme genetice de epilepsie (sd. Dravet, epilepsia generalizată cu convulsii febrile – GEFS+, sd. West, sd. Lennox-Gastaut, sd. Doose, epilepsia autozomal dominantă nocturnă de lob frontal, epilepsia autozomal dominantă de lob temporal etc.) şi în boli neuromusculare (distrofiile musculare Duchenne şi Becker, amiotrofii spinale), noutăţi privind tratamentul sclerozei multiple şi al sclerozei tuberoase etc. Scopul acestor simpozioane a fost de a aduce la cunoştinţa medicilor posibilităţile de diagnostic genetic gratuit existente, în prezent, în România, precum şi posibilităţile de tratament gratuit în cadrul programelor naţionale pentru scleroză multiplă la copil şi neuropatii demielinizante. Seria itinerantă a acestor reuniuni se va încheia miercuri, 7 decembrie a.c., la Constanţa. 

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe