Potrivit celor mai recente estimări, în țara noastră se înregistrează anual, 2.247 de cazuri noi de melanom, ceea ce înseamnă o prevalență de 11,8 cazuri la 100.000 de locuitori, în creștere față de perioadele anterioare, informează Asociația Melanom România, într-un comunicat de presă.

Melanomul este al patrulea cel mai frecvent cancer la persoanele între 0 și 44 de ani, afectând deopotrivă copii și adulți tineri. Dacă în statele occidentale rata de supraviețuire la 5 ani este de 90%, în România aceasta se situează la doar 50%, adaugă reprezentanții Asociației. 

Deși melanomul este în mare parte prevenibil, ultimele studii arată că aproximativ 15% dintre cazuri sunt asociate cu risc ereditar.  „Acest lucru înseamnă că unul din șapte pacienți poate avea mutații în gene asociate cu melanomul. În pofida datelor, testele genetice și consilierea genetică pentru această afecțiune nu sunt decontate pentru melanom în România”, se mai arată în comunicatul de presă.

Probleme nerezolvate

În plus, există probleme și în ceea ce privește accesul la investigații de rutină, precum ecografiile ganglionare; urmărirea pacienților la risc de melanom; analizele de monitorizare și intervențiile pentru recuperarea medicală. În practică acestea sunt plătite de pacienți, în ciuda existenței unor măsuri pentru rambursare.
O altă problemă o constituie identificarea centrelor cu expertiză în melanom în care ar trebui efectuate intervenții chirurgicale, ca biopsia ganglionului santinelă sau chirurgia metastazelor recurente. 

„Mulți bolnavi găsesc expertiză doar în spitale private, unde o intervenție costă mii de euro, rezultând în falimentarea pacienților și a familiilor, nevoite să se împrumute la bănci pentru a se opera. Este necesară o mai mare transparență asupra expertizei și calității serviciilor medicale. Mai grav este că unele intervenții chirurgicale sunt repetate inutil în melanomul avansat, fără rezultatele scontate. În străinătate, aceste cazuri sunt tratate în studii clinice”, a subliniat Violeta Astratinei, președinta Asociației Melanom România.

Potrivit acesteia, mai mult de 50% dintre pacienți rămân fără opțiuni de tratament din cauza lipsei studiilor clinice inițiate în sistemul public și a lipsei de suport pentru participarea la studii peste hotare. 

„Studiile sponsorizate de industria farma, și așa puține în România, au criterii de eligibilitate stricte, iar pentru pacienții fără soluții este nevoie de studii cu design adaptat, inițiate de investigatori direct în spitale, care să răspundă nevoilor reale. Nu este normal ca oamenii să fie nevoiți să apeleze la mila publică sau la procese în instanță pentru a avea acces la teste genetice și tratament, când programe de cercetare atent organizate ar putea oferi aceste opțiuni, așa cum se întâmplă în alte țări”, a punctat Violeta Astratinei.

În perioada 27-28 iunie a.c., Asociația Melanom România marchează un deceniu de activitate prin organizarea celei de-a VIII-a ediții a Conferinței Naționale „Împreună putem salva vieți”, care va avea loc la ARCUB București. Tema principală a evenimentului este optimizarea îngrijirii medicale a pacienților cu melanom, o prioritate în contextul creșterii incidenței acestei forme agresive de cancer.