Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) a conchis că nu există dovezi cum că medicamentul Zynteglo poate să provoace leucemie acută mieloidă (LAM).
Agenția Europeană pentru Medicamente a declanșat procedura de reevaluare a medicamentului Zynteglo, folosit pentru terapie genică și indicat pentru tratamentul beta-talasemiei, o afecțiune rară a sângelui.
Agenția Europeană pentru Medicamente a făcut un anunț referitor la suspendarea punerii pe piață a medicamentului pentru talasemie Zynteglo, din motive de precauție.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe