Pacienții cu Duchenne au de acum la dispoziție primul site din România dedicat acestei boli rare, cu informații verificate de medici și autorități.
La Palatul Elisabeta a avut loc ieri, 7 septembrie, un eveniment dedicat cunoașterii și înțelegerii de către societate a distrofiei musculare Duchenne, una dintre maladiile rare care afectează în special copiii.
Administrația Prezidențială marchează astăzi Ziua Mondială a Conștientizării Bolii Duchenne, se arată într-un comunicat de presă.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe