Comisia Europeană a aprobat comercializarea Ebvallo (tabelecleucel), o nouă terapie dezvoltată Atara Biotherapeutics, pentru pacienţii cu o tumoră hematologică rară.
Anunțul a fost făcut de Laboratoarele Pierre Fabre – compania care va comercializa produsul.
Ebvallo este destinat pacienţilor cu LPT EBV+, o tumoră malignă hematologică rară, potențial mortală. Tumora poate apărea după un transplant, când răspunsul imunitar al limfocitelor T ale pacientului este compromis din cauza imunosupresiei.
Această autorizaţie dată de Comisia Europeană reprezintă prima aprobare la nivel mondial a unei imunoterapii cu limfocite T (celulele esenţiale ale sistemului imunitar), folosind celule de la un donator, susţin reprezentanții Pierre Fabre, citați AFP și Agerpres
Compania va direcţiona activităţile de comercializare şi distribuţie în Europa pentru acest tratament, care a fost dezvoltat de laboratorul american Atara Biotherapeutics.
În Europa, Ebvallo a fost desemnat drept medicament orfan, rezervat medicamentelor pentru tratamentul bolilor rare - boli care reprezintă o ameninţare la adresa vieţii sau pot da dizabilităţi cronice.
Medicament experimental pentru colesterolul „rău”, în teste pe șoareci
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe