Comisia Europeană a aprobat mavacamten pentru tratamentul cardiomiopatiei hipertrofice (CMH) obstructive simptomatice clasa NYHA II-III.
Mavacamten este primul și singurul inhibitor reversibil și alosteric de miozină cardiacă aprobat în Uniunea Europeană și primul care ţintește etiopatogenia CMH. El reduce interacţiunea proteinelor de actină și de miozină. Aprobarea se bazează pe rezultatele privind eficacitatea și siguranţa dovedite în două studii de fază 3, EXPLORER-HCM și VALOR-HCM.
În urmă cu un an, în mai 2022, medicamentul primea aprobarea Administraţiei pentru Alimente și Medicamente din SUA. CMH obstructivă simptomatică este o boală cardiacă adeseori moștenită, cu evoluţie cronică și progresivă.
Boala provoacă îngroșarea pereţilor ventriculari și dezorganizarea arhitecturii miocardului, cu scăderea dimensiunilor cavităţii ventriculare. Se manifestă prin dispnee, ameţeală și fatigabilitate și poate fi însoţită de complicaţii grave, ameninţătoare de viaţă, inclusiv insuficienţă cardiacă, aritmii, accident vascular cerebral și, uneori, moarte subită.
Sursă articol: ttps://www.medscape.com/viewarticle/993738?src=
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe