Pacienţii cu mielom multiplu (MM) refractar sau recidivant care au trecut prin multiple linii de tratament vor avea în curând la dispoziţie un nou medicament. Este vorba de talquetamab, un anticorp bispecific ce ţintește receptorul GPRC5D. Pentru a fi eligibili, pacienţii trebuie să fi primit cel puţin patru linii de tratament anterior iniţierii noii terapii, inclusiv un inhibitor de proteazom, un agent imunomodulator și un anticorp monoclonal anti-CD38.

Medicamentul a primit aprobare accelerată din partea Administraţiei pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite, după ce anterior i se atribuise statutul de medicament orfan și de terapie „breakthrough”. Talquetamab este disponibil doar în cadrul unei strategii de evaluare și atenuare a riscului, din cauza pericolului de a genera sindrom de eliberare de citokine ameninţător de viaţă și toxicitate neuronală, inclusiv sindrom de neurotoxicitate asociat cu celule efectoare imune. Medicamentul se administrează prin injecţie subcutanată. Printre efectele adverse, sunt menţionate sindromul de eliberare a citokinelor, disgeuzia (senzaţie de gust rău, metalic), afectarea unghială și cutanată, durerea musculoscheletală, rashul, oboseala, disfagia, infecţiile de tract respirator superior și diareea.