Un studiu recent publicat în The New England Journal of Medicine, care a comparat la 1.697 de pacienţi cu şoc septic efectele faţă de placebo ale proteinei C umane recombinante activate (rhAPC) a determinat compania Ely Lilly să retragă drotrecoginul alfa activat (DrotAA) de pe piaţa mondială şi să înceteze producţia. Cercetarea, comentată pe site-ul Medscape, a constatat o mortalitate la 28 de zile de 26,4% în grupul rhAPC faţă de 24,2% în grupul placebo, iar la 90 de zile de 34,1%, respectiv 32,7%. Autorii au ajuns astfel la concluzia că tratamentul cu rhAPC nu reduce riscul de moarte la 28 sau 90 de zile de la instalarea şocului septic. Eficienţa şi siguranţa rhAPC la aceşti pacienţi fusese de multă vreme pusă la îndoială, ceea ce a determinat producătorul să realizeze acest nou studiu clinic de fază trei.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
