Medicii pot confunda dispneea de efort și tusea seacă ce însoțesc fibroza pulmonară cu maladii mai prevalente, ca BPOC sau insuficiența cardiacă, pierzându-se timp prețios cu tratamente inutile.
Comisia Europeană a aprobat recent un medicament cu nerandomilast, oferind pacienților din Uniunea Europeană acces la un nou tratament administrat oral, cu un profil favorabil de tolerabilitate, pentru FPI și FPP.
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune își propune să atragă atenția asupra unor simptome care nu ar trebui ignorate atunci când vine vorba despre un posibil diagnostic de fibroza pulmonară idiopatică.
Noi variante genetice care cresc riscul de apariţie a unei boli pulmonare rare şi severe au fost descoperite de o echipă internaţională de cercetare condusă de Finlanda.
Terapia cu un inhibitor oral selectiv al fosfodiesterazei 4 previne scăderea funcţiei pulmonare la pacienţii cu fibroză pulmonară idiopatică.
Există sute de afecțiuni reunite sub termenul-umbrelă „pneumopatii interstițiale difuze” (PID), iar diagnosticarea lor nu este ușoară. Acești pacienți au nevoie să ajungă la pneumolog, pentru a primi un diagnostic corect și un tratament care stopează evoluția bolii.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
