Noi variante genetice care cresc riscul de apariţie a unei boli pulmonare rare şi severe au fost descoperite de o echipă internaţională de cercetare condusă de Finlanda.
Terapia cu un inhibitor oral selectiv al fosfodiesterazei 4 previne scăderea funcţiei pulmonare la pacienţii cu fibroză pulmonară idiopatică.
Există sute de afecțiuni reunite sub termenul-umbrelă „pneumopatii interstițiale difuze” (PID), iar diagnosticarea lor nu este ușoară. Acești pacienți au nevoie să ajungă la pneumolog, pentru a primi un diagnostic corect și un tratament care stopează evoluția bolii.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
