Aflat în faza a treia, studiul „nu și-a îndeplinit obiectivul principal și nici pe cel secundar, prin comparație cu un placebo și, în ambele cazuri, prin comparație cu îngrijirile medicale oferite de obicei în spital”, a indicat grupul farmaceutic francez într-un comunicat de presă, scrie leparisien.fr.

Potrivit sursei citate, nici Sanofi și nici laboratorul american Regeneron (au dezvoltat împreună acest medicament lansat în 2017 pentru tratarea poliartritei reumatoide) nu preconizează, deocamdată, să efectueze și alte studii clinice asupra Kevzara în tratamentul COVID-19.

Experimentul de evaluare a eficacității medicamentului Kevzara (sarilumab) în tratarea formelor severe de Covid-19 a inclus 420 de pacienți și a fost efectuat în Argentina, Brazilia, Canada, Chile, Franța, Germania, Israel, Italia, Japonia, Rusia și Spania.

„Deși nu a dat rezultatele pe care le doream, suntem mândri de munca depusă de echipa responsabilă să aprofundeze cunoștințele cu privire la utilizarea potențială a medicamentului Kevzara în tratarea COVID-19”, a precizat dr. John Reed, responsabil cu cercetarea şi dezvoltarea de noi medicamente la Sanofi.