Compania producătoare speră să lanseze noul medicament pe piaţa americană în primul trimestru al anului 2023.
Agenţia medicamentului din Statele Unite (FDA) a autorizat un produs dezvoltat de ScPharmaceuticals Inc, pentru tratamentul pacienţilor diagnosticaţi cu insuficienţă cardiacă.
Aprobarea marchează sfârşitul unui îndelungat parcurs procedural ce viza plasarea pe piaţă a acestui medicament, Furoscix, după ce FDA a respins de două ori cererile privind autorizarea sa, informează Reuters și Agerpres.
Medicamentul este administrat prin intermediul unui dispozitiv plasat pe corpul pacientului.
În Statele Unite există peste 7 milioane de pacienţi cu insuficienţă cardiacă, iar ei vor putea de acum înainte să îşi administreze acest medicament la domiciliu, a declarat John Tucker, CEO-ul ScPharmaceuticals Inc.
Numărul unic pentru copii abuzaţi a înregistrat 90.000 de apeluri în 11 luni
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
