Un studiu experimental cu 16 pacienţi a fost efectuat pentru a testa această ipoteză. Cercetarea a inclus pacienţi care au fost diagnosticaţi cu cancere de colon, de sân sau pulmonar care au prezentat rezistenţă la alte terapii. Fiecare persoană implicată în studiu a beneficiat de un tratament personalizat menit să ţintească anumite celule vulnerabile de la nivelul tumorii.

Studiul s-a concentrat pe celulele T ale sistemului imun. Ideea terapiei este de a stimula aceste limfocite T pentru a identifica celulele tumorale, prin intermediul receptorilor, dar această terapie ar trebui dezvoltată personalizat, pentru că fiecare tumoră este unică.

Acest lucru necesită manipu­lare genică pentru a elimina instrucţiunile genetice care contribuiau la formarea vechilor receptori și pentru a adăuga informaţii genetice care să ajute la formarea unor receptori noi – ceea ce a fost posibil prin intermediul tehnologiei de editare genetică CRISPR.

Tehnologia CRISPR acţionează ca o „foarfecă” prin care se poate manipula cu ușurinţă ADN-ul. În studiul de faţă, boala a continuat să evolueze la 11 din cei 16 pacienţi, dar s-a stabilizat în cinci cazuri. Deși este prea devreme pentru a putea evalua eficacitatea terapiei,
cercetătorii sunt optimiști.

Citiți și: Consumul de tutun în rândul adolescenţilor, îngrijorător