Potrivit unei postări publicate pe pagina dedicată proiectului ROGEN - Dezvoltarea cercetării genomice în România, variantele incidentale sunt importante pentru participanții la studiul ROGEN.

În cadrul secvențierii genomului, pot fi identificate uneori variante genetice cu semnificație clinică importantă, chiar și la persoane aparent sănătoase, explică specialiștii implicați în acest studiu. 

În proiectul ROGEN, participanții care aleg să primească aceste informații pot beneficia de: identificarea precoce a unor riscuri genetice, posibilitatea monitorizării și prevenției, consiliere genetică specializată.

ROGEN comunică doar variantele clasificate drept patogene sau probabil patogene și doar în gene asociate cu afecțiuni pentru care există măsuri medicale de prevenție, monitorizare sau tratament, conform recomandărilor American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). 

Participanții decid dacă doresc sau nu raportarea acestor informații, iar alegerea nu afectează participarea în studiu.

Prin genomica modernă și medicina personalizată, ROGEN contribuie la dezvoltarea prevenției și a cercetării genomice în România, se mai arată în aceeași postare. 

Reamintim că ROGEN este un program cofinanțat de Uniunea Europeană, având ca sursă de finanțare Fondul European de Dezvoltare Regională, în cadrul Programului Sănătate.