Înființat în anul 2009, prin ord. ministrului Sănătății nr. 477/2009, Registrul Național de Transplant reprezintă un sistem informatic unic integrat de înregistrare şi colectare de date cu caracter personal şi medical a bolnavilor ce au ca indicaţie procedura de transplant, precum şi a celor care au beneficiat de o procedură de transplant.

Ioana Rugescu, biolog, secretar al Asociației Embriologilor și reprezentant al ESHRE în România, a precizat, în cadrul conferinței–dezbatere „Împreună pentru o experiență mai bună a cuplului infertil în timpul tratamentului de reproducere asistată”, organizată de Societatea de Obstetrică şi Ginecologie din România că „accesul în interiorul registrului poate fi făcut doar de persoanele desemnate; persoane nominalizare prin ordin de ministru”

Clinicile înregistrate în RNT

În prezent, pentru partea de celulă reproductivă și embriotransfer, Registrul Național de Transplant conține 25 de unități sanitare acreditate, din care o unitate în curs de reacreditare și urmează a fi adaugată o unitate sanitară acreditată, dar care nu are încă persoana desemnată RNT nominalizată prin ordin de ministru.

Datele prezentate, potrivit dnei. Ioana Rugescu, reprezintă doar femei unice transplantate cu celule reproductive. „Practic, nu avem altfel de date, deoarece prin legislația României, ordinul 477/2009, acestea sunt datele care se înregistrează în registrul național de transplant”, a mai spus secretarul Asociației Embriologilor dinRomânia, însă monitorizarea activității de reproducere umană asistată se realizează prin intermediul datelor colectate de la unitățile sanitare acreditate bianual.

Registrul ESHRE

De asemenea, Registrul Național de Transplant face raportări către foruri europene. Unul dintre ele este Societatea Europeană pentru Reproducere Umană şi Embriologie (ESHRE). „La acest moment, România raportează, în mod voluntar, datele pe care le colectează prin Asociatia Embriologilor AER, încă din 2008. Aceste raportări, însă, vor deveni obligatorii, datorita cooperarii dintre EUROCET si ESHRE”, a spus dna. Ioana Rugescu.

Registrul ESHRE se bazează pe câteva principii: cantitate, disponibilitate, eficacitate și siguranță. Iar în prezent acoperă 80% din țările europene. Parțial raportează datele a 24 de țări, dintre care și România. Iar către EUROCET România raportează 100% din datele activității pentru reproducere umană asistată medical.