Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative organizează ediția a șaptea a Conferinței pentru Tinerii cu Scleroză Multiplă. Anul acesta se va desfășura la Târgu Mureș, pe parcursul a trei zile, între 18 și 20 octombrie.
Tabăra pentru copiii cu scleroză multiplă, intitulată MS Kids Retreat, organizată de APAN, a ajuns la cea de-a opta ediţie.
Două asociaţii de pacienţi au organizat o tabără dedicată pacienţilor cu scleroză multiplă. Accentul a fost pus pe sănătatea mintală, două psihoterapeute venind în ajutorul participanţilor.
Asociația Învingatorii Sclerozei Multiple și Asociația de Scleroză Multiplă București organizează în perioada 12 - 18 august în localitatea Amara, la Hotel Parc, un proiect inovativ pentru pacienții cu Scleroză Multiplă.
Oamenii de știință au descoperit un indiciu care arată de ce lupusul și alte boli autoimune afectează de departe mai multe femei decât bărbați.
O prietenă de-ale actriței a observat simptomele și a încurajat-o pe Christina Applegate să își facă investigații medicale. În urma lor a aflat că suferă de scleroză multiplă.
Actrița Selma Blair a dezvăluit recent că boala ei (scleroza multiplă) a fost vreme de mai mulți ani diagnosticată greșit, medici considerând că are doar probleme menstruale.
Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA aprobă primul medicament biosimilar pentru tratamentul sclerozei multiple.
În această seară, de la ora 21:00, postul de televiziune TLC aduce în premieră un documentar mult așteptat în întreaga lume – „Selma Blair: Lupta pentru viață”.
Invitați vor fi specialiști din domeniul medical, persoane care vor vorbi despre terapiile integrative precum și pacienți.
STB, Metrorex și Aeroportul Otopeni se alătură campaniei „Împreună suntem #NeuroPuternici”: Românii învață cum să ofere ajutor în caz de criză epileptică, AVC și alte afecțiuni neurologice.
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România organizează, între 18 și 20 noiembrie, a cincea ediție a conferinței naționale a tinerilor cu scleroză multiplă (18-40 ani), la Brașov.
Reprezentanții unei clinici de neurologie și-au propus să afle dacă românii știu să ajute persoanele cu afecțiuni neurologice și au pus la cale un experiment social.
Adriana Spineanu este medic rezident neurolog și ne-a trimis o proză scurtă pe temă medicală. Vă dorim lectură plăcută!
Creierul este un organ vital, constituit din aproximativ 100 de miliarde de neuroni. Aceștia, prin cele 3 trilioane de conexiuni interneuronale, formează reţele care controlează întregul organism. La 22 iulie este marcată Ziua Mondială a Creierului.
Sensibilă, cu zâmbetul cochet și sfios, dar ambiţioasă și puternică – așa am descoperit-o pe Ioana Porceanu, membră APAN. La 20 de ani, tânăra duce o luptă continuă pentru o viaţă normală. Și se pare că-i reușește!
De când a fost diagnosticată cu SM, Andrada Abrudan, membră APAN, a încercat să-și țină viața cât mai mult ocupată, iar sportul a devenit pentru ea un refugiu.
Viaţa persoanelor cu scleroză multiplă se modifică enorm, iar drumul până la diagnostic este plin de provocări.
Ziua mondială a sclerozei multiple este marcată, în fiecare an, la 30 mai. Cu această ocazie, membrii APAN își doresc să aducă o speranță că se poate trăi cu cel mai invalidant diagnostic al adultului tânăr.
Asociația Învingătorii Sclerozei Multiple și Muzeul Național al Satului Dimitrie Gusti organizează luni, 30 mai a.c., de la ora 11.00, conferința medicală intitulată „Povestea Sclerozei Multiple”.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe