Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și Șefii Agenţiilor Medicamentului (HMA) au convenit asupra necesității unor recomandări suplimentare cu privire la tratamentele pentru COVID-19, având în vedere ratele în creștere ale infecțiilor și deceselor cauzate de boală în Uniunea Europeană, se arată într-un comunicat.

În acest scop, EMA evaluează datele disponibile privind utilizarea molnupiravir (cunoscut și ca MK 4482 sau Lagevrio) pentru a sprijini deciziile naționale, cu privire la posibila utilizare a acestui tratament pentru COVID-19 înaintea autorizației oficiale de punere pe piață.

În paralel cu procedura de evaluare continuă aflată în desfășurare, Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman (CHMP) va oferi un aviz științific armonizat la nivelul UE în cel mai scurt timp posibil, pentru a ajuta autoritățile naționale să decidă cu privire la asigurarea accesului cât mai rapid la molnupiravir, la nivel național, în contexul unei situații de urgență spre exemplu, se mai arată în comunicat.

Molnupiravir este un medicament antiviral oral dezvoltat de MSD (Merck Sharp & Dohme), în colaborare cu Ridgeback Biotherapeutics. Reduce capacitatea SARS-CoV-2 de a se multiplica în organism, prin creșterea numărului de erori în materialul genetic al virusului, într-un mod care afectează capacitatea acestuia de a se replica.