Newsflash
Știri

EMA evaluează cererea depusă de Johnson & Johnson pentru doza de rapel

de L. Budin - nov. 23 2021
EMA evaluează cererea depusă de Johnson & Johnson pentru doza de rapel

Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că evaluează o cerere depusă de compania Johnson&Johnson, în vederea administrării dozei de rapel, în cazul vaccinului său anti-COVID.

Dacă cererea primește aviz favorabil, doza de rapel va putea fi administrată adulților din UE la cel puţin două luni după prima inoculare cu ser, informează AFP, preluată de Agerpres.

vaccin-johnson

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA va realiza o evaluare accelerată a datelor trimise de compania care comercializează acest vaccin”, au anunţat reprezentanţii EMA.

Datele analizate de EMA conţin rezultate medicale obţinute de la peste 14.000 de adulţi care au primit a doua injecţie cu serul Johnson&Johnson sau un placebo, a precizat agenţia europeană. Rezultatele analizei sunt aşteptate în săptămânile următoare.

Serul Johnson&Johnson ar putea deveni cel de-al treilea vaccin anti-COVID utilizat în UE, pentru administrarea rapelului cu efect sporit de protecție, la adulţi.

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe