Newsflash
Știri

EMA a aprobat medicamentul anti-COVID de la Pfizer

de L. Budin - ian. 28 2022
EMA a aprobat medicamentul anti-COVID de la Pfizer

Medicamentul Paxlovid e recomandat pacienților adulți care prezintă risc crescut să dezvolte o formă severă de boală.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunță că a aprobat pastila anti-COVID produsă de Pfizer, informează AFP, preluată de Agerpres

paxlovid-pfizer

Paxlovid, antiviralul cu administrare orală, devine primul medicament de acest gen autorizat în Uniunea Europeană.

EMA a recomandat ca Paxlovid să fie autorizat pentru tratamentul COVID-19 la adulţii care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă risc sporit să dezvolte o formă severă de boală, a transmis autoritatea de reglementare europeană, într-un comunicat.

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe