Organizaţia
internaţională umanitară „Medici fără frontiere“ (MSF) a criticat acţiunea
companiei farmaceutice germane Bayer către Comisia de Apel pentru Proprietate
Intelectuală din India, în încercarea de a bloca o licenţă obligatorie care a
permis versiuni generice mai accesibile ale sorafenibului tosilat – un
medicament pentru tratamentul cancerului hepatic şi renal, brevetat de Bayer;
genericele urmează să fie produse în interesul sănătăţii publice.
Recursul
companiei farma împotriva acestei hotărâri importante în India era previzibil, în
opinia dnei Leena Menghaney, manager al campaniei „Acces“ a MSF în India. „Ei
utilizează litigiile mai degrabă decât să abordeze realitatea că preţurile lor
sunt prea mari. Nu utilizarea licenţei obligatorii ar trebui contestată, ci urmărirea
continuă a profiturilor excesiv de ridicate, peste necesităţile sănătăţii
publice“, a mai spus dsa.
În
luna martie a.c., autoritatea care controlează brevetele în India a luat
decizia de a permite concurenţa şi producţia de generice – prin emiterea „licenţei
obligatorii“ –, versiuni mai accesibile ale medicamentului produs de Bayer –
sorafenib tosilat (inaccesibil pentru majoritatea pacienţilor). Această acţiune
a dus la scăderea preţului tratamentului medicamentul respectiv de la peste
5.500 de dolari/lună la 175 de dolari/lună (o reducere de 97%). Compania Bayer
este plătită cu o redevenţă de 6% din vânzări de către Natco, producătorul de
generice care a primit licenţa.
Chestiunea licenţei obligatorii în India
constituie un moment de cotitură pentru accesul la medicamente brevetate.
Acordarea de licenţe obligatorii ar putea deschide calea pentru alte
medicamente care salvează vieţi, acum brevetate în India, ce vor ajunge să fie
produse de companii de generice, pentru a fi utilizate în ţările în curs de
dezvoltare, la o fracţiune din preţ. Medicamentele noi, brevetate în India –
care le includ pe cele pentru HIV – sunt prea scumpe pentru cei care au nevoie
de ele cel mai mult. De exemplu, pentru tratamentul HIV rezistent la
medicamente se utilizează raltegravir, care costă 1.775 de dolari/persoană/an.
În prezent, India este în mijlocul
disputelor pentru brevete cu mai multe companii farmaceutice multinaţionale.
Compania Novartis a atacat în justiţie o interpretare a guvernului indian
privind legile de brevetare ce susţin sănătatea publică – în speţă o dispoziţie
ce restricţionează subvenţiile brevetelor secundare. Cauza urmează să fie
soluţionată de Curtea Supremă de Justiţie din India.
