Relaxarea strategiilor de combatere a pandemiei de COVID-19 continuă să creeze condiţii ideale pentru apariţia unor noi variante ale virusului SARS-CoV-2 potenţial mai mortale.
Ambele denumiri vor fi folosite simultan timp de un an, iar termenul «variola maimuţei» va fi eliminat treptat, arată reprezentanții Organizației Mondiale a Sănătății.
Vaccinul va fi accesibil în cabinetele medicilor de familie şi în centrele de vaccinare din principalele spitale din România, a anunțat ministrul Sănătății.
Pfizer şi partenerul său BioNTech au anunţat că EMA a recomandat autorizarea utilizării vaccinului lor bivalent COVID-19, pentru a fi folosit ca rapel la copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani.
EMA a anunţat că a aprobat utilizarea ca doză booster a unui vaccin anti-COVID de nouă generaţie, dezvoltat de compania franceză Sanofi şi partenerul său britanic GSK, împotriva variantei Beta.
Pfizer-BioNTech a confirmat săptămâna trecută că noul său booster, bivalent, determină un răspuns imun împotriva variantelor Omicron BA.4/BA.5 substanţial mai mare comparativ cu vaccinul original COVID-19.
Dr. Adriana Spineanu revine la rubrica „Doza de ficțiune” cu un un text nou. Subiectul central al prozei este pandemia de COVID-19. „Știu că poate unii sunt deja suprasaturați, dar abordarea, cred eu, este una nouă”, afirmă medicul neurolog.
Multe lucruri se vor scrie despre pandemia de COVID-19 în anii care vin. Banală, deja, a devenit denumirea originală a bolii.
ECDC a avertizat asupra răspândirii unei noi subvariante Omicron a virusului SARS-CoV-2, care este aşteptată să provoace în săptămânile următoare o creştere a numărului cazurilor de COVID în Europa.
Numărul cazurilor zilnice de COVID din India urmează o tendinţă descendentă, însă două noi sub-variante Omicron, BF.7 şi BQ.1, au fost detectate în ţara din Asia de Sud.
La 20 septembrie a.c., Secţia Naţională Română a Uniunii Medicale Balcanice a organizat seminarul „COVID-19 dans les pays Balkaniques”, pentru a dezbate desfășurarea pandemiei în ţările balcanice.
Efectul vaccinului gripal asupra COVID-19 este explicat atât din punct de vedere biologic, cât și social.
Agenția Europeană a Medicamentelui acceptă dosarul depus de Moderna pentru autorizarea punerii pe piață în regim condiționat a vaccinului său bivalent împotriva variantelor Omicron.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID de la Moderna, adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.
Nivelul de imunitate la COVID al populaţiei Japoniei a ajuns la aproximativ 90% în majoritatea zonelor după un val Omicron recent, conform unui studiu publicat marţi.
FDA și CDC au aprobat noile boostere actualizate împotriva noilor variante ale virusului SARS-CoV-2. Speranţa este că acestea vor îmbunătăţi protecţia împotriva tuturor variantelor virale circulante.
Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente a emis un aviz pozitiv pentru autorizarea în UE a boosterului Moderna bivalent împotriva Omicron.
Un vaccin booster împotriva COVID-19 produs de Pfizer-BioNTech a primit aprobarea pentru a fi folosit în Marea Britanie.
Vaccinurile adaptate la Omicron vor fi livrate în UE într-un interval de doar câteva zile după ce vor fi autorizate de agenţia cu rol de reglementare a medicamentelor pe piaţa europeană, a precizat europarlamentarul Peter Liese.
BioNTech şi partenerul său american Pfizer au depus la EMA cererea de autorizare a celui mai recent vaccin anti-COVID al lor, conceput pentru a combate variantele actuale de Omicron BA.4 şi BA.5.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe