Pfizer şi partenerul său BioNTech au anunţat că EMA a recomandat autorizarea utilizării vaccinului lor bivalent COVID-19, pentru a fi folosit ca rapel la copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani.
EMA a anunţat că a aprobat utilizarea ca doză booster a unui vaccin anti-COVID de nouă generaţie, dezvoltat de compania franceză Sanofi şi partenerul său britanic GSK, împotriva variantei Beta.
Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice a lansat piesa de teatru „DA”, inspirată din poveştile unor pacienţi cu dermatită atopică.
„Ajunge târziu în România pentru că eu am o responsabilitate faţă de banii publici”, a declarat ministrul Sănătății, Alexandru Rafila.
Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România, în parteneriat cu ARPIM și Sanofi România lansează competiția de proiecte „Creștem împreună!”.
Organizația Mondială a Sănătății recomandă intensificarea campaniei de vaccinare antigripală* în acest sezon.
Agenţia de Sănătate Publică din Suedia a recomandat ca Nuvaxovid, vaccinul anti-COVID dezvoltat de compania americană Novavax, să nu fie administrat persoanelor sub 30 de ani.
Cazurile de tromboză sunt mai frecvente după vaccinul împotriva COVID de la AstraZeneca decât după cel de la Pfizer-BioNTech, deşi rămân foarte rare, se arată într-un studiu publicat joi.
Viatris, o companie farmaceutică globală, a anunţat că toate loturile vaccinului său tetravalent gripal sezonier au fost livrate şi sunt deja disponibile pentru pacienţii români prin Programul Naţional de Vaccinare.
Vaccinul a demonstrat o protecţie mai largă pentru copiii cu vârste fragede şi pentru persoanele de peste 45 de ani, au precizat reprezentanţii EMA.
Sanofi Consumer HealthCare România și Asociația Magic au dat startul unui amplu program de sprijinire emoțională a părinților care sunt nevoiți să gestioneze un diagnostic dur al copiilor lor.
Ministerul Sănătății a semnat marți, 11 octombrie, contractul în baza căruia vor fi livrate 130.000 de doze de vaccin hepatitic B.
Un studiu clinic preliminar care viza formula cu administrare nazală a unui vaccin anti-COVID, dezvoltat de Universitatea Oxford în colaborare cu AstraZeneca, s-a încheiat printr-un eşec.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID de la Moderna, adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.
Sanofi a obţinut undă verde de la Comitetul pentru medicamente de uz uman din cadrul EMA pentru Nirsevimab, un medicament destinat prevenirii bronşiolitei la nou-născuţi.
Vaccinul gripal tetravalent poate fi achiziționat din farmaciile cu circuit deschis și clinicile medicale, pe baza unei prescripții medicale de la medicul de familie.
Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente a emis un aviz pozitiv pentru autorizarea în UE a boosterului Moderna bivalent împotriva Omicron.
Un vaccin booster împotriva COVID-19 produs de Pfizer-BioNTech a primit aprobarea pentru a fi folosit în Marea Britanie.
Datele din Australia, incluse în cel mai recent Flu Bulletin Sanofi, confirmă că ne-am putea confrunta cu un sezon de gripă sever.
Marea Britanie a devenit prima ţară care a aprobat un vaccin „dual”, care ţintește tulpina iniţială de SARS-CoV-2 și mai recenta variantă descoperită, Omicron.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
