Pfizer-BioNTech a confirmat săptămâna trecută că noul său booster, bivalent, determină un răspuns imun împotriva variantelor Omicron BA.4/BA.5 substanţial mai mare comparativ cu vaccinul original COVID-19.
Într-o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății de luna aceasta, ANMDMR atrage atenția că Xalkori (crizotinib) dă tulburări vizuale.
„Ajunge târziu în România pentru că eu am o responsabilitate faţă de banii publici”, a declarat ministrul Sănătății, Alexandru Rafila.
Pfizer şi BioNTech se alătură astfel altor laboratoare care încearcă să dezvolte un vaccin combinat, pe bază de ARN mesager.
Agenţia de Sănătate Publică din Suedia a recomandat ca Nuvaxovid, vaccinul anti-COVID dezvoltat de compania americană Novavax, să nu fie administrat persoanelor sub 30 de ani.
Cazurile de tromboză sunt mai frecvente după vaccinul împotriva COVID de la AstraZeneca decât după cel de la Pfizer-BioNTech, deşi rămân foarte rare, se arată într-un studiu publicat joi.
Vaccinurile Pfizer și Moderna devin primele seruri anti-COVID-19 autorizate în UE pentru persoanele cu vârste mai mici de cinci ani.
Viatris, o companie farmaceutică globală, a anunţat că toate loturile vaccinului său tetravalent gripal sezonier au fost livrate şi sunt deja disponibile pentru pacienţii români prin Programul Naţional de Vaccinare.
Vaccinul a demonstrat o protecţie mai largă pentru copiii cu vârste fragede şi pentru persoanele de peste 45 de ani, au precizat reprezentanţii EMA.
Uğur Şahin și Özlem Türeci spun că tehnologia cu ARN mesager din vaccinurile împotriva COVID-19 ar putea fi refolosită în alt scop, pentru a ajuta la distrugerea celulelor canceroase.
Ministerul Sănătății a semnat marți, 11 octombrie, contractul în baza căruia vor fi livrate 130.000 de doze de vaccin hepatitic B.
Un studiu clinic preliminar care viza formula cu administrare nazală a unui vaccin anti-COVID, dezvoltat de Universitatea Oxford în colaborare cu AstraZeneca, s-a încheiat printr-un eşec.
Compania Pfizer plătește aproape 120 de milioane de dolari pentru o aplicație de smartphone care detectează COVID-19 pe baza tusei.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID de la Moderna, adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.
Vaccinul gripal tetravalent poate fi achiziționat din farmaciile cu circuit deschis și clinicile medicale, pe baza unei prescripții medicale de la medicul de familie.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat, luni, o doză de rapel (booster) împotriva COVID-19 concepută pentru a contracara variantele Omicron BA.4/5.
FDA și CDC au aprobat noile boostere actualizate împotriva noilor variante ale virusului SARS-CoV-2. Speranţa este că acestea vor îmbunătăţi protecţia împotriva tuturor variantelor virale circulante.
Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente a emis un aviz pozitiv pentru autorizarea în UE a boosterului Moderna bivalent împotriva Omicron.
Un vaccin booster împotriva COVID-19 produs de Pfizer-BioNTech a primit aprobarea pentru a fi folosit în Marea Britanie.
Vaccinurile adaptate la Omicron vor fi livrate în UE într-un interval de doar câteva zile după ce vor fi autorizate de agenţia cu rol de reglementare a medicamentelor pe piaţa europeană, a precizat europarlamentarul Peter Liese.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
