Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis azi o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății.
După înregistrarea primului deces în Europa provocat de reacţiile adverse ale serului Johnson & Johnson, Belgia a anunţat suspendarea vaccinării împotriva COVID-19 cu acest produs, potrivit Reuters.
Agenția Europeană a Medicamentului a emis recomandări actualizate privind apariția cheagurilor de sânge, însoțite de un număr scăzut de trombocite, care pot apărea în urma vaccinării cu AstraZeneca.
Presa străină aduce în prim plan vaccinul Johnson & Johnson. Pauza de la vaccinarea cu acest produs ar putea avea un beneficiu important, iar medicii știu acum ce fel de simptome să caute la pacienții vaccinați cu acest produs.
Persoanele vaccinate cu oricare dintre vaccinurile autorizate și folosite în România pot dona plasmă. De asemenea, acestea pot dona și sânge sau trombocite după vaccinarea anti-COVID, a anunțat Ministerul Sănătății.
Comitetul de siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente (Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență - PRAC) continuă să evalueze vaccinul COVID-19 al companiei AstraZeneca și evenimentele tromboembolice.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, săptămânalul profesional, social și cultural al medicilor și asistenților din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, săptămânalul profesional, social și cultural al medicilor și asistenților din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
