Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat, joi, autorizarea vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania farmaceutică franco-austriacă Valneva pentru piaţa europeană.
„Acordul pentru o lume mai sănătoasă” își propune să îmbunătățească egalitatea de șanse în sănătate pentru 1,2 miliarde de oameni din 45 de țări cu venituri mici.
Compania farmaceutică AstraZeneca a anunţat că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi, în Uniunea Europeană.
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA a autorizat utilizarea unei doze booster de vaccin Pfizer împotriva COVID-19 la copiii cu vârsta cuprinsă între 5 şi 11 ani.
Administrarea dozei a patra de vaccin Comirnaty- Pfizer BioNTech este posibilă, după recomandările EMA și ECDC, a anunțat Ministerul Sănătății.
Un număr de 6.800 de doze de vaccin Pfizer, Moderna şi Johnson&Johnson au fost administrate în săptămâna 2 - 8 mai, informează CNSCBT din cadrul INSP.
Agenția americană a medicamentului FDA limitează utilizarea serului anti-COVID de la Johnson&Johnson, după evaluarea riscului ca cei vaccinați să dezvolte tulburări rare, dar grave, de colagulare.
Reprezentanţii companiei Moderna au solicitat autorizarea vaccinului împotriva COVID-19 pentru a fi administrat copiilor cu vârste sub 6 ani.
Ratele de spitalizare pentru copiii cu vârste între 5 şi 11 ani care nu au fost vaccinaţi anti-COVID au fost de două ori mai mari în comparaţie cu cei vaccinaţi, în valul Omicron.
Un caz de botulism a fost diagnosticat şi vindecat la Spitalul Judeţean de Urgenţă (SJU) Suceava.
Lansarea unui vaccin anti-COVID care să fie eficient împotriva mai multor variante ale noului coronavirus până în toamna acestui an reprezintă o posibilitate, dar nu o certitudine, a precizat CEO-ul Pfizer.
Cea de-a patra doză a vaccinului Pfizer-BioNTech a determinat o scădere a ratelor COVID în rândul persoanelor vârstnice, însă protecţia oferită împotriva riscului de infectare pare să fie de scurtă durată, potrivit unui studiu realizat în Israel.
FDA a autorizat marţi cel de-al doilea booster pentru două dintre cele mai utilizate vaccinuri anti-COVID din lume, Pfizer-BioNTech şi Moderna, pentru persoanele de peste 50 de ani.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a lansat procedura de examinare a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania spaniolă HIPRA.
A patra doză de vaccin anti-COVID-19 produs de Pfizer reduce cu circa 80% riscul de deces în urma infectării, potrivit unui studiu israelian.
Un număr de 35 de producători de medicamente generice vor fabrica o variantă ieftină a antiviralului oral Paxlovid, dezvoltat de Pfizer Inc şi eficient în tratamentul COVID-19.
Un băiat din Serbia, diagnosticat cu botulism de către medicii din Belgrad, a fost salvat de serul antibotulinic trimis de Spitalul de Boli Infecţioase şi Pneumoftiziologie „Victor Babeş” din Timişoara.
Compania farmaceutică Pfizer a anunţat că va continua să furnizeze medicamente Rusiei, în pofida opoziţiei companiei faţă de invazia rusă în Ucraina.
BioNTech şi Regeneron şi-au extins activitatea asupra unui medicament pentru cancer pulmonar, au anunţat, marți, cele două companii.
Agenţia Europeană pentru Medicamente - EMA a anunțat joi că a autorizat vaccinul Moderna împotriva coronavirusului pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe