Actrița Selma Blair a dezvăluit recent că boala ei (scleroza multiplă) a fost vreme de mai mulți ani diagnosticată greșit, medici considerând că are doar probleme menstruale.
Evenimentul dorește să creeze un spațiu sigur pentru pacienții tineri, cu informație medicală actuală și întâlniri cu specialiști din domeniul sănătății.
Prin combinarea unor senzori speciali cu puterea inteligenţei artificiale și cu interfeţele creier-mașină, două femei și-au recăpătat capacitatea de a vorbi.
Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA aprobă primul medicament biosimilar pentru tratamentul sclerozei multiple.
La Spitalul Judeţean de Urgenţă Miercurea Ciuc a avut loc o multiplă prelevare de organe de la un bărbat în vârstă de 26 de ani, născut cu o boală congenitală cerebrală şi fără şansă de vindecare.
Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România a transmis o informare din partea Agenției Europene pentru Medicamente cu privire la medicamentul Albrioza.
Pentru realizarea procedurii a fost nevoie de o abordare multidisciplinară şi o colaborare strânsă între secţiile din cadrul unităţii medicale.
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune - APAA vine în sprijinul persoanelor a căror încredere în sine este afectată de scleroza multiplă, în cadrul unei campanii de informare și intervenție psihologică.
În această seară, de la ora 21:00, postul de televiziune TLC aduce în premieră un documentar mult așteptat în întreaga lume – „Selma Blair: Lupta pentru viață”.
Invitați vor fi specialiști din domeniul medical, persoane care vor vorbi despre terapiile integrative precum și pacienți.
Două noi studii realizate de cercetătorii de la Universitatea Queensland din Australia au descoperit o serie de dovezi care au potenţialul de a duce la dezvoltarea unor tratamente viabile şi, în cele din urmă, la vindecarea SLA.
STB, Metrorex și Aeroportul Otopeni se alătură campaniei „Împreună suntem #NeuroPuternici”: Românii învață cum să ofere ajutor în caz de criză epileptică, AVC și alte afecțiuni neurologice.
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România a organizat, în perioada 18-20 noiembrie, cea de-a cincea ediție a Conferinței Naționale a Tinerilor cu Scleroză Multiplă, la Brașov.
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România organizează, între 18 și 20 noiembrie, a cincea ediție a conferinței naționale a tinerilor cu scleroză multiplă (18-40 ani), la Brașov.
Reprezentanții unei clinici de neurologie și-au propus să afle dacă românii știu să ajute persoanele cu afecțiuni neurologice și au pus la cale un experiment social.
Scleroza laterală amiotrofică este o afecţiune neurodegenerativă multifactorială, care necesită o abordare terapeutică complexă, bazată în primul rând pe îmbunătăţirea calităţii vieţii pacienţilor.
Adriana Spineanu este medic rezident neurolog și ne-a trimis o proză scurtă pe temă medicală. Vă dorim lectură plăcută!
Creierul este un organ vital, constituit din aproximativ 100 de miliarde de neuroni. Aceștia, prin cele 3 trilioane de conexiuni interneuronale, formează reţele care controlează întregul organism. La 22 iulie este marcată Ziua Mondială a Creierului.
Sensibilă, cu zâmbetul cochet și sfios, dar ambiţioasă și puternică – așa am descoperit-o pe Ioana Porceanu, membră APAN. La 20 de ani, tânăra duce o luptă continuă pentru o viaţă normală. Și se pare că-i reușește!
De când a fost diagnosticată cu SM, Andrada Abrudan, membră APAN, a încercat să-și țină viața cât mai mult ocupată, iar sportul a devenit pentru ea un refugiu.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe