Antiviralul nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) primește aprobare completă pentru administrare persoanelor cu infecţie COVID-19.
Președintele american Joe Biden a fost retestat pozitiv pentru COVID-19, în ceea ce pare a fi o recădere (rebound) a infecţiei după administrarea de Paxlovid.
Autorităţile de la Casa Albă au anunţat săptămâna trecută că Paxlovid, antiviralul împotriva COVID-19 produs de Pfizer, va putea fi procurat cu ușurinţă în SUA, în centre de tip one-stop asociate farmaciilor.
Un număr de 35 de producători de medicamente generice vor fabrica o variantă ieftină a antiviralului oral Paxlovid, dezvoltat de Pfizer Inc şi eficient în tratamentul COVID-19.
Un comitet al Ministerului japonez al Sănătăţii a aprobat de urgenţă Paxlovid, pastila anti-COVID produsă de Pfizer, crescând opţiunile de tratament pentru persoanele cu simptome uşoare.
În prezent, Paxlovid este autorizat pe întreg teritoriul UE, în urma acordării unei autorizații condiționate de punere pe piață de către Comisia Europeană la 28 ianuarie 2022.
Medicamentul Paxlovid e recomandat pacienților adulți care prezintă risc crescut să dezvolte o formă severă de boală.
Utilizarea pastilei împotriva COVID-19 de la Pfizer, comercializată sub denumirea de Paxlovid, a fost autorizată în Canada, a anunţat Ministerul Sănătăţii canadian.
Ministerul Sănătății a transmis un document complex, ce conține informații privind utilizarea medicamentelor antivirale folosite în tratamentul pentru COVID-19.
EMA a demarat evaluarea cererii de autorizare condiționată de punere pe piață a medicamentului antiviral Paxlovid, administrat pe cale orală.
La capitolul antivirale, în protocolul de tratament al infecției cu virusul SARS-CoV-2 publicat astăzi în Monitorul Oficial al României, au fost introduse Molnupiravir și Paxlovid.
Israelul a autorizat, duminică, pentru utilizarea de urgenţă, antiviralul cu administrare orală Paxlovid, pastilă a companiei farmaceutice Pfizer pentru tratarea coronavirusului.
La mai puțin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID Paxlovid în SUA, ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România.
EMA evaluează datele disponibile în prezent referitoare la utilizarea Paxlovid, un tratament administrat pe cale orală împotriva COVID-19, dezvoltat de compania Pfizer.
Compania Pfizer a semnat un acord de licenţă voluntară, care permite ca pastila sa anti-COVID să fie distribuită şi în țările cu venituri mici, de îndată ce va fi autorizată.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe